CAS 376646-56-9
:5-chlor-4-fluor-1H-indol
Beschreibung:
5-chlor-4-fluor-1H-indol ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Das Vorhandensein von Chlor- und Fluorsubstituenten an den Positionen 5 und 4 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate bis hohe Stabilität unter Standardbedingungen, obwohl sie empfindlich gegenüber starken Säuren oder Basen sein kann. Sie ist in der Regel in organischen Lösungsmitteln wie Dimethylsulfoxid (DMSO) und Ethanol löslich, kann jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Das Vorhandensein von Halogenatomen kann ihre Reaktivität beeinflussen, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen macht, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Darüber hinaus kann 5-chlor-4-fluor-1H-indol biologische Aktivität zeigen, was sie für die pharmazeutische Forschung und Entwicklung von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, die für therapeutische Anwendungen untersucht werden können. Insgesamt ist diese Verbindung sowohl in der synthetischen organischen Chemie als auch in der medizinischen Chemie von Bedeutung.
Formel:C8H5ClFN
InChl:InChI=1/C8H5ClFN/c9-6-1-2-7-5(8(6)10)3-4-11-7/h1-4,11H
SMILES:c1cc2c(cc[nH]2)c(c1Cl)F
Synonyme:- 1H-indole, 5-chloro-4-fluoro-
- 5-Chlor-4-fluor-1H-indol
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
3 Produkte.
