CAS 3767-28-0
:p-Nitrophenyl α-D-glucopyranosid
Beschreibung:
p-Nitrophenyl α-D-glucopyranosid ist eine synthetische Verbindung, die häufig als Substrat in enzymatischen Assays verwendet wird, insbesondere zur Erkennung der Aktivität von Glykosidasen. Sie zeichnet sich durch ihre Struktur aus, die aus einem Glucopyranosid-Moiety besteht, das an eine p-Nitrophenylgruppe gebunden ist. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißes bis blassgelbes kristallines Feststoff, das in Wasser und organischen Lösungsmitteln löslich ist, was sie vielseitig für Laboranwendungen macht. Bei der Hydrolyse durch Glykosidasen setzt sie p-Nitrophenol frei, das spektrophotometrisch quantifiziert werden kann, was ein Mittel zur Messung der Enzymaktivität bietet. Die Verbindung ist unter normalen Laborbedingungen stabil, sollte jedoch lichtgeschützt gelagert werden, um eine Zersetzung zu verhindern. Ihre chemische Formel spiegelt ihre Zusammensetzung aus Kohlenstoff, Wasserstoff, Stickstoff und Sauerstoff wider und sie hat ein spezifisches Molekulargewicht. p-Nitrophenyl α-D-glucopyranosid wird in der biochemischen Forschung weit verbreitet eingesetzt, insbesondere in Studien, die den Kohlenhydratstoffwechsel und die Enzymkinetik betreffen.
Formel:C12H15NO8
InChl:InChI=1/C12H15NO8/c14-5-8-9(15)10(16)11(17)12(21-8)20-7-3-1-6(2-4-7)13(18)19/h1-4,8-12,14-17H,5H2/t8-,9-,10+,11-,12+/m1/s1
InChI Key:InChIKey=IFBHRQDFSNCLOZ-ZIQFBCGOSA-N
SMILES:O([C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)C2=CC=C(N(=O)=O)C=C2
Synonyme:- 4-Nitrophenyl alpha-D-glucopyranoside
- 4-Nitrophenyl alpha-glucoside
- 4-Nitrophenyl α-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranoside
- 4-Nitrophenyl α-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucoside
- Glucopyranoside, p-nitrophenyl, α-<span class="text-smallcaps">D</span>-
- p-Nitrophenol α-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucoside
- p-Nitrophenyl α-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranoside
- p-Nitrophenyl α-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucoside
- α-<span class="text-smallcaps">D</span>-Glucopyranoside, 4-nitrophenyl
- α-<span class="text-smallcaps">D</span>-Glucopyranoside, p-nitrophenyl
- α-<span class="text-smallcaps">D</span>-Glucoside, p-nitrophenyl
- α-D-Glucoside, p-nitrophenyl
- 4-Nitrophenyl α-D-glucopyranoside
- Glucopyranoside, p-nitrophenyl, α-D-
- α-D-Glucopyranoside, 4-nitrophenyl
- α-D-Glucopyranoside, p-nitrophenyl
- 4-Nitrophenyl alpha-D-Glucopyranoside [Substrate for alpha-D-Glucosidase]
- 4-Nitrophenyl α-D-Glucoside
- .alpha.-D-Glucopyranoside, 4-nitrophenyl
- p-Nitrophenol a-D-Glucoside
- 4-Nitrophenyl-ɑ-D-glucopyranoside, 98+%
- PNP-ALPHA-GLU
- 4-Nitrophenyla-D-glucopyranoside
- PNP ALPHA-D-GLUCOPYRANOSIDE
- p-Nitrophenol α-D-Glucoside
- 4-nitrophenylalpha-glucoside
- P-NITROPHENYL-ALPHA-D-GLUCOSIDE
- P-NITROPHENYL A-D-GLUCOPYRANOSIDE
- P-Nitrophenyl-Alpha-D-GlucopyranosideA.R.
- 4-Nitrophenyl a-D-Glucoside
- PNP-ALPHA-D-GLC
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4-Nitrophenyl α-D-Glucopyranoside [Substrate for α-D-Glucosidase]
CAS:Formel:C12H15NO8Reinheit:>98.0%(HPLC)Farbe und Form:Very Pale Yellow - Pale Yellow SolidMolekulargewicht:301.254-Nitrophenyl-α-D-glucopyranoside, 98+%
CAS:<p>4-Nitrophenyl--D-glucopyranoside acts as a chromogenic substrate for alfa-D-glucosidase inhibitor. It is also used in the detection of glucansucrases and for yeast alfa-D-glucosidase. Further, it is a substrate for lysosomal alfa-glucosidase and maltase-glucoamylase. This Thermo Scientific Chemicals</p>Formel:C12H15NO8Reinheit:98+%Farbe und Form:Crystalline powder, White to pale creamMolekulargewicht:301.25A-D-GLUCOPYRANOSIDE, 4-NITROPHENYL
CAS:Formel:C12H15NO8Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:301.24944-Nitrophenyl a-D-glucopyranoside
CAS:Formel:C12H15NO8Reinheit:≥ 98%Farbe und Form:White to off-white crystalline powderMolekulargewicht:301.254-Nitrophenyl α-D-glucopyranoside
CAS:<p>4-Nitrophenyl α-D-glucopyranoside</p>Formel:C12H15NO8Reinheit:By hplc: 99.6% by area (Typical Value in Batch COA)Farbe und Form: white crystalline powderMolekulargewicht:301.24939g/mol4-Nitrophenyl-α-D-glucopyranoside
CAS:<p>Chromogenic substrate for α-D-glucosidase yielding a yellow solution upon cleavage. Also used for the detection of glucansucrases and for yeast α-D-glucosidase and for studies of the crystal structure of the complexes of concanavalin A.</p>Formel:C12H15NO8Reinheit:Min. 98.0 Area-%Molekulargewicht:301.26 g/mol4-Nitrophenyl-α-D-glucopyranoside, β-Anomer < 0.1%
CAS:<p>4-Nitrophenyl-alpha-D-glucopyranoside, beta-Anomer is a chromogenic sugar that can be used as an indicator for the presence of 4-nitrophenol. It is a highly reactive compound that spontaneously reacts with nitrobenzene to form a dinitroaniline. This anomeric structure is easily oxidized by air and light to form the corresponding o-dinitroaniline. When this reaction occurs, this substance changes color from yellow to red.</p>Formel:C12H15NO8Reinheit:Min. 99.0 Area-%Molekulargewicht:301.26 g/molp-Nitrophenyl-Ä-D-glucopyranoside
CAS:<p>M02745 - p-Nitrophenyl-Ä-D-glucopyranoside</p>Formel:C12H15NO8Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:301.251p-Nitrophenyl-a-D-Glucopyranoside extrapure, 98%
CAS:Formel:C12H15NO8Reinheit:min. 98%Farbe und Form:White to off-white, Crystalline powderMolekulargewicht:301.25p-Nitrophenyl α-D-Glucopyranoside
CAS:<p>Applications p-Nitrophenyl α-D-Glucopyranoside is a substrate for α-glucosidase inhibitor.<br>References O'Neill, R., et al.: J. Biol. Chem., 264, 20430 (1989), Carpita, N., et al.: Plant J., 3, 1 (1993), Henrissat, B., et al.: Biochem. J., 293, 781 (1993), Nakai, H., et al.: Biochimie, 89, 49 (2007) ,<br></p>Formel:C12H15NO8Farbe und Form:White To Off-WhiteMolekulargewicht:301.254-Nitrophenyl a-D-glucopyranoside
CAS:<p>Chromogenic substrate for alpha-glucosidase</p>Formel:C12H15NO8Reinheit:Min. 98 Area-%Farbe und Form:White PowderMolekulargewicht:301.25 g/molRef: 3D-EN03227
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