CAS 37677-17-1
:1-(Bromomethyl)cyclohexen
Beschreibung:
1-(Bromomethyl)cyclohexen ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Brommethylgruppe, die an einen Cyclohexenring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen sechsgliedrigen Kohlenstoffring mit einer Doppelbindung auf, was zu ihrer Ungesättigtheit und Reaktivität beiträgt. Die Brommethylgruppe führt ein Halogenatom ein, wodurch die Verbindung in nucleophilen Substitutionsreaktionen reaktiver wird. Sie ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch. Das Vorhandensein des Bromatoms erhöht ihr Potenzial als Zwischenprodukt in der organischen Synthese, insbesondere bei der Bildung verschiedener Derivate durch Reaktionen wie Eliminierung oder Substitution. Darüber hinaus ermöglicht die Struktur der Verbindung Stereoisomerie aufgrund der Anwesenheit der Doppelbindung und des Brommethylsubstituenten. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen ist es wichtig, 1-(Bromomethyl)cyclohexen mit Vorsicht zu behandeln, da es potenziell toxisch ist und Auswirkungen auf die Umwelt haben kann. Angemessene Sicherheitsmaßnahmen sollten beim Arbeiten mit dieser Substanz in Laborumgebungen beachtet werden.
Formel:C7H11Br
InChl:InChI=1S/C7H11Br/c8-6-7-4-2-1-3-5-7/h4H,1-3,5-6H2
InChI Key:InChIKey=PDKVWCYJNKLAGE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(Br)C=1CCCCC1
Synonyme:- 1-Cyclohexenylmethyl bromide
- Cyclohexene, 1-(bromomethyl)-
- 1-(Bromomethyl)cyclohexene
- 1-(Bromomethyl)-1-cyclohexene
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1-(Bromomethyl)cyclohexene
CAS:<p>1-(Bromomethyl)cyclohexene is a synthetic reagent that can be used in the preparation of homoallylic alcohols. The reaction with thionyl chloride leads to the formation of 1-(chloromethyl)cyclohexene, which has been shown to undergo rearrangements to yield cyclic alcohols. This compound is also an intermediate in the synthesis of macrocyclic compounds and can be used as a mediated agent for the synthesis of aldehydes.</p>Formel:C7H11BrReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:175.07 g/mol


