5-Isoxazolecarboxylic acid, 3-(2-chlorophenyl)-, ethyl ester is a chemical compound characterized by its isoxazole ring structure, which is a five-membered heterocyclic compound containing both nitrogen and oxygen. This compound features a carboxylic acid functional group that is esterified with an ethyl group, enhancing its solubility and reactivity. The presence of a 2-chlorophenyl group introduces a halogen substituent, which can influence the compound's biological activity and chemical properties. Typically, compounds of this nature may exhibit various pharmacological activities, making them of interest in medicinal chemistry. The molecular structure contributes to its potential applications in drug development, agrochemicals, or as intermediates in organic synthesis. Additionally, the compound's stability, reactivity, and interaction with biological systems can be influenced by the specific arrangement of its functional groups and substituents. As with many organic compounds, safety and handling precautions should be observed due to potential toxicity or reactivity.

5-Isoxazolecarboxylicacid, 3-(2-chlorophenyl)-, ethyl ester

Die 5-Isoxazolderivate, 3-(2-Chlorphenyl)-, Ethylester ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Isoxazolringstruktur gekennzeichnet ist, die eine fünfgliedrige heterocyclische Verbindung enthält, die sowohl Stickstoff als auch Sauerstoff enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität auf, die mit einer Ethylgruppe verestert ist, was ihre Löslichkeit und Reaktivität erhöht. Die Anwesenheit einer 2-Chlorphenylgruppe führt zu einem Halogensubstituenten, der die biologische Aktivität und die chemischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen kann. Typischerweise können Verbindungen dieser Art verschiedene pharmakologische Aktivitäten aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die molekulare Struktur trägt zu ihren potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung, Agrochemikalien oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese bei. Darüber hinaus können die Stabilität, Reaktivität und Wechselwirkungen der Verbindung mit biologischen Systemen durch die spezifische Anordnung ihrer funktionellen Gruppen und Substituenten beeinflusst werden. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität beachtet werden.

377051-52-0: Die 5-Isoxazolderivate, 3-(2-Chlorphenyl)-, Ethylester ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Isoxazolringstruktur gekennzeichnet ist, die eine fünfgliedrige heterocyclische Verbindung enthält, die sowohl Stickstoff als auch Sauerstoff enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität auf, die mit einer Ethylgruppe verestert ist, was ihre Löslichkeit und Reaktivität erhöht. Die Anwesenheit einer 2-Chlorphenylgruppe führt zu einem Halogensubstituenten, der die biologische Aktivität und die chemischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen kann. Typischerweise können Verbindungen dieser Art verschiedene pharmakologische Aktivitäten aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die molekulare Struktur trägt zu ihren potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung, Agrochemikalien oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese bei. Darüber hinaus können die Stabilität, Reaktivität und Wechselwirkungen der Verbindung mit biologischen Systemen durch die spezifische Anordnung ihrer funktionellen Gruppen und Substituenten beeinflusst werden. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität beachtet werden.

CAS 377051-52-0

5-Isoxazolcarbonsäure, 3-(2-chlorphenyl)-, Ethylester

3-(2-Chloro-phenyl)-isoxazole-5-carbaldehyde

Ref: IN-DA00BYVY

3-(2-Chlorophenyl)isoxazole-5-carbaldehyde

Ref: 10-F456785