CAS 37717-21-8

Flurocitabin

Beschreibung:

Die Fluorocytosin, auch bekannt als Flurocitabin, ist ein synthetisches Antimykotikum, das hauptsächlich zur Behandlung von Pilzinfektionen eingesetzt wird, insbesondere von solchen, die durch Candida- und Cryptococcus-Arten verursacht werden. Es handelt sich um ein Pyrimidin-Analogon, das die Synthese von Pilz-DNA und -RNA hemmt, indem es den Stoffwechsel der Nukleinsäuren stört. Die Verbindung zeichnet sich durch ihre Fähigkeit aus, effektiv in Pilzzellen einzudringen, wo sie in ihre aktive Form, 5-Fluorouracil, umgewandelt wird, die die Synthese essentieller Nukleotide stört. Fluorocytosin wird typischerweise in Kombination mit anderen Antimykotika verabreicht, um seine Wirksamkeit zu erhöhen und das Risiko einer Resistenz zu verringern. Seine Pharmakokinetik umfasst die renale Ausscheidung, was Dosisanpassungen bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion erforderlich macht. Zu den häufigen Nebenwirkungen können gastrointestinale Störungen und hämatologische Toxizität, wie die Unterdrückung des Knochenmarks, gehören. Aufgrund seines spezifischen Wirkmechanismus und des Potenzials zur Entwicklung von Resistenzen ist eine sorgfältige Überwachung während der Behandlung unerlässlich. Insgesamt bleibt Fluorocytosin ein wertvolles Werkzeug im antifungalen Arsenal, insbesondere bei schweren systemischen Infektionen.

Formel: C₉H₁₀FN₃O₄

InChl: InChI=1S/C9H10FN3O4/c10-3-1-13-8-6(5(15)4(2-14)16-8)17-9(13)12-7(3)11/h1,4-6,8,11,14-15H,2H2/t4-,5-,6+,8-/m1/s1

InChI Key: InChIKey=PAYBYKKERMGTSS-MNCSTQPFSA-N

SMILES: O[C@H]1[C@]2([C@](N3C(O2)=NC(=N)C(F)=C3)(O[C@@H]1CO)[H])[H]

Synonyme:

• (2R,3R,3aS,9aR)-7-Fluoro-2,3,3a,9a-tetrahydro-3-hydroxy-6-imino-6H-furo[2′,3′:4,5]oxazolo[3,2-a]pyrimidine-2-methanol
• (2R,3R,6Z,9aR)-7-fluoro-2-(hydroxymethyl)-6-imino-2,3,3a,9a-tetrahydro-6H-furo[2',3':4,5][1,3]oxazolo[3,2-a]pyrimidin-3-ol
• 2,2′-Anhydro-1-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-arabinofuranosyl-5-fluorocytosine
• 5-Fluorocyclocytidine
• 6H-Furo[2′,3′:4,5]oxazolo[3,2-a]pyrimidine-2-methanol, 7-fluoro-2,3,3a,9a-tetrahydro-3-hydroxy-6-imino-, (2R,3R,3aS,9aR)-
• 6H-Furo[2′,3′:4,5]oxazolo[3,2-a]pyrimidine-2-methanol, 7-fluoro-2,3,3a,9a-tetrahydro-3-hydroxy-6-imino-, [2R-(2α,3β,3aβ,9aβ)]-
• Fluorocitabine
• 2,2′-Anhydro-1-β-D-arabinofuranosyl-5-fluorocytosine

Flurocitabine

CAS: 37717-21-8

Flurocitabine is a cytotoxic drug that is used in the treatment of cancer. It inhibits the activity of DNA polymerase and topoisomerase II, which are enzymes that maintain the integrity of DNA. Flurocitabine has been shown to be effective against inflammatory diseases, such as inflammatory bowel disease, and infectious diseases, such as HIV. Flurocitabine has also been shown to stimulate estrogen receptor modulators and fatty acid synthesis in vitro. Clinical studies have shown that flurocitabine can be implanted into c57/bl6 mice for slow-release delivery.

Formel: C₉H₁₀FN₃O₄

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 243.19 g/mol

Ref: 3D-FF86181

Flurocitabine

CAS: 37717-21-8

Flurocitabine is a therapeutic agent with antineoplastic activity.

Formel: C₉H₁₀FN₃O₄

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 243.19

Ref: TM-T27342