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CAS 3776-37-2

:

(3aS,7R,7aS)-2-[[2-[[(3S)-3-Amino-6-[[(3S)-3-amino-6-[[(3S)-3,6-diamino-1-oxohexyl]amino]-1-oxohexyl]amino]-1-oxohexyl]amino]-4-O-(aminocarbonyl)-2-desoxy-β-D-gulopyranosyl]amino]-1,3a,5,6,7,7a-hexahydro-7-hydroxy-4H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-on

Beschreibung:
Die chemische Substanz mit dem Namen "(3aS,7R,7aS)-2-[[2-[[(3S)-3-Amino-6-[[(3S)-3-amino-6-[[(3S)-3,6-diamino-1-oxohexyl]amino]-1-oxohexyl]amino]-1-oxohexyl]amino]-4-O-(aminocarbonyl)-2-desoxy-β-D-gulopyranosyl]amino]-1,3a,5,6,7,7a-hexahydro-7-hydroxy-4H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-on" und der CAS-Nummer "3776-37-2" ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre komplizierte Struktur gekennzeichnet ist, die mehrere Aminogruppen und eine Zuckereinheit umfasst. Diese Verbindung wird wahrscheinlich Eigenschaften aufweisen, die typisch für biologisch aktive Moleküle sind, wie potenzielle antimikrobielle oder antivirale Aktivität, aufgrund ihrer strukturellen Ähnlichkeit mit Nukleosiden oder anderen biologisch relevanten Verbindungen. Das Vorhandensein mehrerer chiraler Zentren deutet darauf hin, dass sie in verschiedenen stereoisomeren Formen existieren kann, was ihre biologische Aktivität und Pharmakokinetik erheblich beeinflussen kann. Darüber hinaus deutet der Imidazopyridin-Kern auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität würden von den spezifischen funktionellen Gruppen abhängen, die vorhanden sind, und ihre Anwendung in pharmazeutischen Formulierungen oder als Forschungswerkzeug in der Biochemie beeinflussen.
Formel:C31H58N12O10
InChl:InChI=1S/C31H58N12O10/c32-7-1-4-15(33)10-20(46)37-8-2-5-16(34)11-21(47)38-9-3-6-17(35)12-22(48)40-25-26(49)27(53-30(36)51)19(14-44)52-29(25)43-31-41-23-18(45)13-39-28(50)24(23)42-31/h15-19,23-27,29,44-45,49H,1-14,32-35H2,(H2,36,51)(H,37,46)(H,38,47)(H,39,50)(H,40,48)(H2,41,42,43)/t15-,16-,17-,18+,19+,23+,24-,25+,26-,27-,29+/m0/s1
InChI Key:InChIKey=WUJTXMVGXDQPNN-OTQKCRDJSA-N
SMILES:N([C@H]1[C@H](NC(C[C@H](CCCNC(C[C@H](CCCNC(C[C@H](CCCN)N)=O)N)=O)N)=O)[C@H](O)[C@@H](OC(N)=O)[C@@H](CO)O1)C=2N[C@]3([C@](N2)(C(=O)NC[C@H]3O)[H])[H]
Synonyme:
  • 4H-Imidazo[4,5-c]pyridin-4-one, 2-[[2-[[3-amino-6-[[3-amino-6-[(3,6-diamino-1-oxohexyl)amino]-1-oxohexyl]amino]-1-oxohexyl]amino]-4-O-(aminocarbonyl)-2-deoxy-.β.-D-gulopyranosyl]amino]-1,3a,5,6,7,7a-hexahydro-7-hydroxy-, [3aS-[2[R*[R*(R*)]],3aα,7α,7aβ]]-
  • 4H-Imidazo[4,5-c]pyridin-4-one, 2-[[2-[3-amino-6-[3-amino-6-(3,6-diaminohexanamido)hexanamido]hexanamido]-2-deoxy-α-D-gulopyranosyl]amino]-3,3a,5,6,7,7a-hexahydro-7-hydroxy-, 6′-carbamate
  • Racemomycin B
  • Streptothricin D
  • 4H-Imidazo[4,5-c]pyridin-4-one, 2-[[2-[[(3S)-3-amino-6-[[(3S)-3-amino-6-[[(3S)-3,6-diamino-1-oxohexyl]amino]-1-oxohexyl]amino]-1-oxohexyl]amino]-4-O-(aminocarbonyl)-2-deoxy-β-D-gulopyranosyl]amino]-1,3a,5,6,7,7a-hexahydro-7-hydroxy-, (3aS,7R,7aS)-
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