CAS 3776-39-4
:Enmein
Beschreibung:
Enmein, mit der CAS-Nummer 3776-39-4, ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Alkaloide gehört, die speziell aus den Pflanzenarten der Gattung *Corydalis* abgeleitet ist. Sie zeichnet sich durch ihre komplexe molekulare Struktur aus, die mehrere Ringe und funktionelle Gruppen umfasst, die für Alkaloide typisch sind. Enmein zeigt verschiedene biologische Aktivitäten, einschließlich potenzieller schmerzlindernder und entzündungshemmender Eigenschaften, was sie für die pharmakologische Forschung von Interesse macht. Die Verbindung wird häufig auf ihre Auswirkungen auf das zentrale Nervensystem und ihre potenziellen therapeutischen Anwendungen untersucht. In Bezug auf die physikalischen Eigenschaften ist Enmein typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann spezifische Löslichkeitseigenschaften in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre Reaktivität kann je nach den vorhandenen funktionellen Gruppen variieren, und sie kann unter verschiedenen Bedingungen verschiedene chemische Umwandlungen durchlaufen. Wie bei vielen Alkaloiden sind Sicherheits- und Toxizitätsprofile wichtige Überlegungen bei der Handhabung und Anwendung in Forschungs- oder medizinischen Kontexten.
Formel:C20H26O6
InChl:InChI=1S/C20H26O6/c1-9-10-4-5-11-19(7-10,15(9)22)17(24)26-13-6-12(21)18(2,3)14-16(23)25-8-20(11,13)14/h10-14,16,21,23H,1,4-8H2,2-3H3/t10-,11-,12+,13+,14-,16-,19+,20-/m1/s1
InChI Key:InChIKey=MQOJPNKACWKUGI-CDKPERABSA-N
SMILES:CC1(C)[C@@]2([C@@]3([C@]4([C@]5(C[C@@](CC4)(C(=C)C5=O)[H])C(=O)O[C@]3(C[C@@H]1O)[H])[H])CO[C@H]2O)[H]
Synonyme:- (-)-Enmein
- (2S,3aS,5aS,8R,10aS,10bS,13S,13aR)-2,13-dihydroxy-1,1-dimethyl-7-methylidenedecahydro-5a,8-methanocyclohepta[c]furo[3,4-e]chromene-5,6(7H)-dione
- 5H-5a,8-Methano-11H-cyclohepta(c)furo(3,4-e)(1)benzopyran-5,6(7H)-dione, decahydro-2,13-dihydroxy-1,1-dimethyl-7-methylene-, (2S,3as,5as,7R,8R,10aS,10bS,13R,13aR)-
- 5H-5a,8-Methano-11H-cyclohepta[c]furo[3,4-e][1]benzopyran, enmein deriv.
- 5H-5a,8-Methano-11H-cyclohepta[c]furo[3,4-e][1]benzopyran-5,6(7H)-dione, decahydro-2,13-dihydroxy-1,1-dimethyl-7-methylene-, (2S,3aS,5aS,8R,10aS,10bS,13S,13aR)-
- 5H-5a,8-Methano-11H-cyclohepta[c]furo[3,4-e][1]benzopyran-5,6(7H)-dione, decahydro-2,13-dihydroxy-1,1-dimethyl-7-methylene-, [2S-(2α,3aα,5aα,8α,10aβ,10bR*,13α,13aα)]-
- 5H-5a,8-methano-11H-cyclohepta[c]furo[3,4-e][1]benzopyran-5,6(7H)-dione, decahydro-2,13-dihydroxy-1,1-dimethyl-7-methylene-, (2S,3aS,5aS,8R,10aS,10bS,13R,13aR)-
- Bicyclo[3.2.1]octane-1-carboxylic acid, 6-methylene-7-oxo-2-(tetrahydro-1,4,6-trihydroxy-7,7-dimethyl-3a(4H)-phthalanyl)-, δ-lactone
- Isodonin
- Isodonine
- NSC 526961
- Weitere Synonyme anzeigen
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
4 Produkte.
Enmein
CAS:Enmein shows a significant inhibitory effect toward human tumor cell K562 with IC(50) values ranging from 3.2 μg/ml to 8.2 μg/ml.Formel:C20H26O6Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:362.42Enmein
CAS:<p>Enmein is a dietary supplement that has been shown to inhibit the growth of cancer cells. Enmein has potent antitumor activity in both animal and test tube studies, inhibiting the proliferation of human tumor cells by suppressing the production of oxygenated substances. Enmein also inhibits inflammatory diseases such as arthritis and asthma. The mechanism of action is not yet known, but it may be due to its inhibition of prostaglandins and other growth factors. Enmein is derived from soybean extract, which contains fatty acids that are natural drugs.</p>Formel:C20H26O6Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:362.42 g/mol



