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CAS 37778-22-6

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3-brom-4-methylchinolin-2(1H)-on

Beschreibung:
3-brom-4-methylchinolin-2(1H)-on ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre Chinolinstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyridinring besteht. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 3 und einer Methylgruppe an der Position 4 des Chinolinsrings trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine gelbe bis braune Farbe und ist in organischen Lösungsmitteln wie Dimethylsulfoxid (DMSO) und Ethanol löslich, kann jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Sie ist bekannt für ihre potenziellen biologischen Aktivitäten, einschließlich antimikrobieller und krebsbekämpfender Eigenschaften, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Reaktivität der Verbindung kann durch die elektronenanziehende Natur des Bromatoms und die elektronenabgebende Methylgruppe beeinflusst werden, was ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Wie viele Heterocyclen kann sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich elektrophiler Substitutionen und nucleophiler Angriffe, abhängig von den Reaktionsbedingungen. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten aufgrund ihrer potenziellen Toxizität und Reaktivität beachtet werden.
Formel:C10H8BrNO
InChl:InChI=1/C10H8BrNO/c1-6-7-4-2-3-5-8(7)12-10(13)9(6)11/h2-5H,1H3,(H,12,13)
SMILES:Cc1c2ccccc2nc(c1Br)O
Synonyme:
  • 2(1H)-quinolinone, 3-bromo-4-methyl-
  • 2-Quinolinol, 3-Bromo-4-Methyl-
  • 3-Bromo-4-methylquinolin-2-ol
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