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(2S,4aR,5aS,7aR,7bR,8R,11S,12aS,13R,13aS,13bR,15aR)-11-(1-hydroxy-1-methylethyl)-1,1,7a,8,13a-pent…

CAS 3779-59-7: (2S,4aR,5aS,7aR,7bR,8R,11S,12aS,13R,13aS,13bR,15aR)-11-(1-hydroxy-1-methylethyl)-1,1,7a,8,13a-pentamethyloctadecahydro-10,12a-epoxycyclopropa[1',8a']naphtho[2',1':4,5]indeno[2,1-b]oxepin-2,13-diol

Beschreibung:Die chemische Substanz mit dem Namen "(2S,4aR,5aS,7aR,7bR,8R,11S,12aS,13R,13aS,13bR,15aR)-11-(1-hydroxy-1-methylethyl)-1,1,7a,8,13a-pentamethyloctadecahydro-10,12a-epoxycyclopropa[1',8a']naphtho[2',1':4,5]indeno[2,1-b]oxepin-2,13-diol" und der CAS-Nummer "3779-59-7" ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre komplizierte Stereochemie und mehrere funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist. Diese Substanz weist eine polycyclische Struktur auf, die ein Cyclopropan-Moiety und eine Epoxidgruppe umfasst, was zu ihrer potenziellen Reaktivität und biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein mehrerer Methylgruppen weist auf einen hohen Verzweigungsgrad hin, der ihre physikalischen Eigenschaften wie Löslichkeit und Schmelzpunkt beeinflussen kann. Darüber hinaus deuten die Hydroxylgruppen darauf hin, dass die Verbindung Wasserstoffbrückenbindungen eingehen kann, was ihre Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflusst. Eine solche strukturelle Komplexität korreliert oft mit spezifischen biologischen Funktionen, was sie in Bereichen wie der medizinischen Chemie und der Pharmakologie von Interesse macht. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Vielfalt und Komplexität, die in der organischen Chemie zu finden sind, insbesondere im Kontext der Synthese und Modifikation von Naturstoffen.

Formel:C30H48O5

InChl:InChI=1/C30H48O5/c1-16-14-17-22(25(4,5)33)35-30(34-17)21(16)26(6)12-13-29-15-28(29)11-10-20(31)24(2,3)18(28)8-9-19(29)27(26,7)23(30)32/h16-23,31-33H,8-15H2,1-7H3/t16-,17?,18+,19+,20+,21-,22+,23-,26-,27-,28-,29+,30+/m1/s1

  • Synonyme:
  • 3779-59-7
  • Cimicifugol
  • Cimigenol
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Cimigenol

CAS:3779-59-7

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