
CAS 37805-95-1
:2'-Desoxy-5-methoxyuridin
Beschreibung:
2'-Desoxy-5-methoxyuridin ist ein Nukleosidanalogon, das strukturell mit Uridin verwandt ist und eine Methoxygruppe an der 5-Position des Pyrimidinrings aufweist, während die Hydroxylgruppe an der 2′-Position des Ribosezuckers fehlt. Diese Modifikation verbessert seine Stabilität und kann seine biologische Aktivität beeinflussen. Die Verbindung hat typischerweise ein weißes bis schmutzig-weißes Aussehen und ist in Wasser und organischen Lösungsmitteln löslich, was sie für verschiedene biochemische Anwendungen geeignet macht. Sie wird hauptsächlich wegen ihrer potenziellen Rolle in antiviralen und krebsbekämpfenden Therapien untersucht, da sie die Synthese von Nukleinsäuren stören kann. Die Anwesenheit der Methoxygruppe kann auch ihre Wechselwirkung mit Nukleinsäurepolymerasen und anderen Enzymen, die am Nukleinsäurestoffwechsel beteiligt sind, beeinflussen. Als Forschungschemikalie ist 2'-Desoxy-5-methoxyuridin von Interesse in den Bereichen Molekularbiologie und medizinische Chemie, wo sie als Werkzeug zur Untersuchung des Nukleosidstoffwechsels und zur Entwicklung therapeutischer Mittel dienen kann.
Formel:C10H14N2O6
InChl:InChI=1S/C10H14N2O6/c1-17-6-3-12(10(16)11-9(6)15)8-2-5(14)7(4-13)18-8/h3,5,7-8,13-14H,2,4H2,1H3,(H,11,15,16)/t5-,7+,8+/m0/s1
InChI Key:InChIKey=XSSHSCHXEASHQU-UIISKDMLSA-N
SMILES:O=C1N([C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)C2)C=C(OC)C(=O)N1
Synonyme:- 2′-Deoxy-5-methoxyuridine
- Uridine, 2′-deoxy-5-methoxy-
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2'-Deoxy-5-methoxyuridine
CAS:<p>Nucleoside Derivatives - 5-Modified nucleosides</p>Formel:C10H14N2O6Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:258.23
