CAS 37816-19-6
:7,8-Dihydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-4H-1-benzopyran-4-on
Beschreibung:
7,8-Dihydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-4H-1-benzopyran-4-on, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 37816-19-6, ist eine Flavonoidverbindung, die durch ihre polyphenolische Struktur gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen Benzopyran-Kern mit Hydroxylgruppen an den Positionen 7 und 8 auf, was zu ihren antioxidativen Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit einer Methoxyphenylgruppe an der Position 3 erhöht ihre biologische Aktivität und Löslichkeit. Sie kommt typischerweise in verschiedenen pflanzlichen Quellen vor und wird auf ihre potenziellen gesundheitlichen Vorteile untersucht, einschließlich entzündungshemmender, antimikrobieller und krebsbekämpfender Aktivitäten. Die molekulare Struktur der Verbindung ermöglicht Wechselwirkungen mit verschiedenen biologischen Zielen, was sie für die pharmakologische Forschung von Interesse macht. Darüber hinaus können ihre Löslichkeit und Stabilität von Umweltfaktoren beeinflusst werden, die wichtige Überlegungen für ihre Anwendung in der Naturstoffchemie und potenziellen therapeutischen Anwendungen sind. Insgesamt veranschaulicht 7,8-Dihydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-4H-1-benzopyran-4-on die vielfältigen Rollen, die Flavonoide sowohl in der Pflanzenbiologie als auch in der menschlichen Gesundheit spielen.
Formel:C16H12O5
InChl:InChI=1S/C16H12O5/c1-20-10-4-2-9(3-5-10)12-8-21-16-11(14(12)18)6-7-13(17)15(16)19/h2-8,17,19H,1H3
InChI Key:InChIKey=DLXIJJURUIXRFK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1C=2C(OC=C1C3=CC=C(OC)C=C3)=C(O)C(O)=CC2
Synonyme:- Isoflavone, 7,8-dihydroxy-4′-methoxy-
- 7,8-Dihydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-4H-1-benzopyran-4-one
- 4H-1-Benzopyran-4-one, 7,8-dihydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-
- Retusin
- Retusin (Dalbergia)
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3 Produkte.
8'-Hydroxyformononetin
CAS:<p>8'-Hydroxyformononetin is a phytoestrogen compound, which is derived from plant sources, particularly from legumes, including red clover and soy. As a naturally occurring isoflavone, it falls within the class of flavonoids, a group of polyphenolic compounds with varied biological activities. Its mode of action primarily involves binding to estrogen receptors, where it can mimic or modulate the action of estrogen in the body. This interaction can result in either estrogenic or anti-estrogenic effects, depending on the presence of endogenous estrogen and other factors within the target tissues.</p>Formel:C16H12O5Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:284.26 g/molRetusin tlc
CAS:<p>Retusin TLC is a flavonoid compound, which is derived from natural plant sources. Flavonoids are known for their diverse biological activities, primarily due to their antioxidant properties. The mode of action of Retusin TLC involves its ability to scavenge free radicals, thereby reducing oxidative stress at the cellular level. This activity plays a crucial role in modulating various biochemical pathways, potentially leading to anti-inflammatory and anti-cancer effects.</p>Formel:C16H12O5Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:284.26 g/mol

