3,3,5-Trimethylpiperidine is a cyclic amine characterized by its six-membered piperidine ring, which is substituted with three methyl groups at the 3 and 5 positions. This compound is a colorless to pale yellow liquid at room temperature and possesses a distinctive amine-like odor. It is soluble in organic solvents and exhibits limited solubility in water due to its hydrophobic methyl groups. The presence of the nitrogen atom in the ring contributes to its basicity, making it a potential nucleophile in various chemical reactions. 3,3,5-Trimethylpiperidine is often used as a building block in organic synthesis and can serve as a ligand in coordination chemistry. Its unique structure allows it to participate in reactions such as alkylation and acylation, making it valuable in the synthesis of pharmaceuticals and agrochemicals. Additionally, it may exhibit properties such as stability under certain conditions and reactivity with electrophiles, which can be exploited in synthetic pathways. Safety precautions should be taken when handling this compound, as it may pose health risks if inhaled or ingested.

3,3,5-Trimethylpiperidine

3,3,5-Trimethylpiperidin ist eine cyclische Amine, die durch ihren sechsgliedrigen Piperidinring gekennzeichnet ist, der an den Positionen 3 und 5 mit drei Methylgruppen substituiert ist. Diese Verbindung ist bei Raumtemperatur eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit und hat einen charakteristischen aminartigen Geruch. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich und zeigt aufgrund ihrer hydrophoben Methylgruppen eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. Die Anwesenheit des Stickstoffatoms im Ring trägt zu ihrer Basizität bei, was sie zu einem potenziellen Nucleophil in verschiedenen chemischen Reaktionen macht. 3,3,5-Trimethylpiperidin wird häufig als Baustein in der organischen Synthese verwendet und kann als Ligand in der Koordinationschemie dienen. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht es ihr, an Reaktionen wie Alkylierung und Acylierung teilzunehmen, was sie in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien wertvoll macht. Darüber hinaus kann sie Eigenschaften wie Stabilität unter bestimmten Bedingungen und Reaktivität mit Elektrophilen aufweisen, die in synthetischen Wegen ausgenutzt werden können. Sicherheitsvorkehrungen sollten getroffen werden, wenn mit dieser Verbindung umgegangen wird, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingeatmet oder eingenommen wird.

37832-46-5: 3,3,5-Trimethylpiperidin ist eine cyclische Amine, die durch ihren sechsgliedrigen Piperidinring gekennzeichnet ist, der an den Positionen 3 und 5 mit drei Methylgruppen substituiert ist. Diese Verbindung ist bei Raumtemperatur eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit und hat einen charakteristischen aminartigen Geruch. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich und zeigt aufgrund ihrer hydrophoben Methylgruppen eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. Die Anwesenheit des Stickstoffatoms im Ring trägt zu ihrer Basizität bei, was sie zu einem potenziellen Nucleophil in verschiedenen chemischen Reaktionen macht. 3,3,5-Trimethylpiperidin wird häufig als Baustein in der organischen Synthese verwendet und kann als Ligand in der Koordinationschemie dienen. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht es ihr, an Reaktionen wie Alkylierung und Acylierung teilzunehmen, was sie in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien wertvoll macht. Darüber hinaus kann sie Eigenschaften wie Stabilität unter bestimmten Bedingungen und Reaktivität mit Elektrophilen aufweisen, die in synthetischen Wegen ausgenutzt werden können. Sicherheitsvorkehrungen sollten getroffen werden, wenn mit dieser Verbindung umgegangen wird, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingeatmet oder eingenommen wird.

CAS 37832-46-5

3,3,5-Trimethylpiperidin

3,3,5-Trimethylpiperidine

Ref: 3D-MBA83246