CAS 37843-11-1

1-[2-(Trichlorsilyl)ethyl]tricyclo[3.3.1.13,7]decan

Beschreibung:

1-[2-(Trichlorsilyl)ethyl]tricyclo[3.3.1.13,7]decan, mit der CAS-Nummer 37843-11-1, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die ein tricyclisches Kohlenwasserrahmenwerk mit einer trichlorosilyl funktionellen Gruppe kombiniert. Das Vorhandensein der trichlorosilyl Gruppe deutet darauf hin, dass diese Verbindung eine Reaktivität aufweisen könnte, die typisch für organosilicon Verbindungen ist, insbesondere in Bezug auf ihr Potenzial, an Reaktionen mit Silizium- und Chlorfunktionalitäten teilzunehmen. Die Struktur des tricyclo[3.3.1.13,7]decans trägt zu ihrer Steifigkeit bei und kann ihre physikalischen Eigenschaften wie Siedepunkt und Löslichkeit beeinflussen. Darüber hinaus könnte die Verbindung aufgrund der sterischen und elektronischen Effekte der trichlorosilyl Gruppe ein interessantes chemisches Verhalten zeigen, das ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Substanzen beeinflussen kann. Insgesamt ist diese Verbindung in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich Materialwissenschaften und organischer Synthese, aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale und potenziellen Anwendungen bei der Herstellung von siliziumhaltigen Materialien.

Formel: C₁₂H₁₉Cl₃Si

InChl: InChI=1S/C12H19Cl3Si/c13-16(14,15)2-1-12-6-9-3-10(7-12)5-11(4-9)8-12/h9-11H,1-8H2

InChI Key: InChIKey=HLBWWITUVOEXHH-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C[Si](Cl)(Cl)Cl)C12CC3CC(C1)CC(C2)C3

Synonyme:

• 1-[2-(Trichlorosilyl)ethyl]adamantane
• 1-[2-(Trichlorosilyl)ethyl]tricyclo[3.3.1.1^3,7]decane
• 2-(1-Adamantyl)ethyltrichlorosilane
• Silane, trichloro(2-tricyclo(3.3.1.13,7)dec-1-ylethyl)-
• Silane, trichloro(2-tricyclo[3.3.1.1^3,7]dec-1-ylethyl)-
• Trichloro(2-tricyclo(3.3.1.13,7)decylethyl)silane
• Trichloro[2-(Tricyclo[3.3.1.1~3,7~]Dec-1-Yl)Ethyl]Silane
• Tricyclo(3.3.1.13,7)decane, 1-(2-(trichlorosilyl)ethyl)-
• Tricyclo[3.3.1.1^3,7]decane, 1-[2-(trichlorosilyl)ethyl]-
• 1-[2-(Trichlorosilyl)ethyl]tricyclo[3.3.1.13,7]decane

ADAMANTYLETHYLTRICHLOROSILANE

CAS: 37843-11-1

Alkyl Silane - Conventional Surface Bonding
Aliphatic, fluorinated aliphatic or substituted aromatic hydrocarbon substituents are the hydrophobic entities which enable silanes to induce surface hydrophobicity. The organic substitution of the silane must be non-polar. The hydrophobic effect of the organic substitution can be related to the free energy of transfer of hydrocarbon molecules from an aqueous phase to a homogeneous hydrocarbon phase. A successful hydrophobic coating must eliminate or mitigate hydrogen bonding and shield polar surfaces from interaction with water by creating a non-polar interphase. Although silane and silicone derived coatings are in general the most hydrophobic, they maintain a high degree of permeability to water vapor. This allows coatings to breathe and reduce deterioration at the coating interface associated with entrapped water. Since ions are not transported through non-polar silane and silicone coatings, they offer protection to composite structures ranging from pigmented coatings to rebar reinforced concrete. A selection guide for hydrophobic silanes can be found on pages 22-31 of the Hydrophobicity, Hydrophilicity and Silane Surface Modification brochure.
Adamantylethyltrichlorosilane; Trichlorosilylethyladamantane; Trichloro(2-tricyclo[3.3.1.13,7]decylethyl)silane
Contains approximately 25% α-isomerForms silica bonded phases for reverse phase chromatography

Formel: C₁₂H₁₉Cl₃Si

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Off-White Solid

Molekulargewicht: 297.73

Ref: 3H-SIA0325.0