CAS 37865-86-4
:6-Ethoxy-1H-indol
Beschreibung:
6-Ethoxy-1H-indol ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Die Anwesenheit einer Ethoxygruppe an der Position 6 des Indolrings beeinflusst ihre chemischen Eigenschaften und Reaktivität. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, was die hydrophobe Natur des Indolanteils widerspiegelt. Sie kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie z.B. elektrophilen Substitutionen, aufgrund der elektronenreichen Natur des Indolstickstoffs. 6-Ethoxy-1H-indol ist von Interesse in der medizinischen Chemie und Forschung aufgrund seiner potenziellen biologischen Aktivitäten, einschließlich antimikrobieller und krebsbekämpfender Eigenschaften. Ihre Synthese umfasst oft die Alkylierung von Indolderivaten, und sie kann mit Techniken wie NMR und Massenspektrometrie zur strukturellen Bestätigung analysiert werden. Wie viele Indolderivate kann sie auch als Baustein für komplexere organische Moleküle in der pharmazeutischen Entwicklung dienen. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.
Formel:C10H11NO
InChl:InChI=1S/C10H11NO/c1-2-12-9-4-3-8-5-6-11-10(8)7-9/h3-7,11H,2H2,1H3
InChI Key:InChIKey=RPMWEGXHQSEPPH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC)C=1C=C2C(=CC1)C=CN2
Synonyme:- 1H-Indole, 6-ethoxy-
- 6-Ethoxyindole
- Indole, 6-ethoxy-
- 6-Ethoxy-1H-indole
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