3-Methyloctahydro-1H-indole, with the CAS number 37865-94-4, is a bicyclic organic compound that belongs to the indole family. It features a saturated octahydro structure, which indicates that it has undergone hydrogenation, resulting in a fully saturated ring system. The presence of a methyl group at the third position of the octahydroindole structure contributes to its unique chemical properties. This compound is typically characterized by its relatively low volatility and moderate solubility in organic solvents, which is common for saturated nitrogen-containing heterocycles. It may exhibit interesting biological activities, making it of interest in pharmaceutical and chemical research. The compound's structure allows for potential interactions with biological systems, and it may serve as a precursor or intermediate in the synthesis of more complex molecules. As with many organic compounds, its reactivity can be influenced by the presence of functional groups and the overall molecular conformation. Safety data should be consulted for handling and usage, as with any chemical substance.

3-methyloctahydro-1H-indole

3-Methyloctahydro-1H-indol, mit der CAS-Nummer 37865-94-4, ist eine bicyclische organische Verbindung, die zur Familie der Indole gehört. Sie weist eine gesättigte Oktahydrostruktur auf, was darauf hinweist, dass sie einer Hydrierung unterzogen wurde, was zu einem vollständig gesättigten Ringsystem führt. Das Vorhandensein einer Methylgruppe an der dritten Position der Oktahydroindolstruktur trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung zeichnet sich typischerweise durch ihre relativ geringe Flüchtigkeit und moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aus, was für gesättigte stickstoffhaltige Heterocyclen üblich ist. Sie kann interessante biologische Aktivitäten aufweisen, was sie für die pharmazeutische und chemische Forschung von Interesse macht. Die Struktur der Verbindung ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Systemen und kann als Vorläufer oder Zwischenprodukt bei der Synthese komplexerer Moleküle dienen. Wie bei vielen organischen Verbindungen kann ihre Reaktivität durch das Vorhandensein funktioneller Gruppen und die allgemeine molekulare Konformation beeinflusst werden. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.

37865-94-4: 3-Methyloctahydro-1H-indol, mit der CAS-Nummer 37865-94-4, ist eine bicyclische organische Verbindung, die zur Familie der Indole gehört. Sie weist eine gesättigte Oktahydrostruktur auf, was darauf hinweist, dass sie einer Hydrierung unterzogen wurde, was zu einem vollständig gesättigten Ringsystem führt. Das Vorhandensein einer Methylgruppe an der dritten Position der Oktahydroindolstruktur trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung zeichnet sich typischerweise durch ihre relativ geringe Flüchtigkeit und moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aus, was für gesättigte stickstoffhaltige Heterocyclen üblich ist. Sie kann interessante biologische Aktivitäten aufweisen, was sie für die pharmazeutische und chemische Forschung von Interesse macht. Die Struktur der Verbindung ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Systemen und kann als Vorläufer oder Zwischenprodukt bei der Synthese komplexerer Moleküle dienen. Wie bei vielen organischen Verbindungen kann ihre Reaktivität durch das Vorhandensein funktioneller Gruppen und die allgemeine molekulare Konformation beeinflusst werden. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.

CAS 37865-94-4

3-Methyloctahydro-1H-indol

3-Methyl-octahydro-1H-indole

Ref: 3D-MBA86594