CAS 3788-94-1
:Butansäure, 2-(ethoxymethylen)-3-oxo-, Ethylester
Beschreibung:
Butansäure, 2-(ethoxymethylen)-3-oxo-, Ethylester, mit der CAS-Nummer 3788-94-1, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität und ein Butansäuregerüst gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Butansäureeinheit auf, die zu ihren carboxylsäureähnlichen Eigenschaften beiträgt, während die ethylestergruppe ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln erhöht. Das Vorhandensein von Ethoxymethylen- und Ketogruppen deutet darauf hin, dass sie eine typische Reaktivität von Enonen aufweisen könnte, möglicherweise an verschiedenen chemischen Reaktionen wie nucleophilen Additionen oder Kondensationsreaktionen teilnehmen kann. Diese Verbindung wird wahrscheinlich eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch sein, der für Ester typisch ist. Ihre Anwendungen können die Verwendung in der organischen Synthese, Aromastoffen oder als Zwischenprodukte in der Herstellung von Arzneimitteln umfassen. Wie bei vielen organischen Verbindungen ist es wichtig, sie mit Vorsicht zu behandeln und Sicherheitsprotokolle zu beachten, da sie potenzielle reizende Eigenschaften und Umweltaspekte aufweisen können.
Formel:C9H14O4
InChl:InChI=1S/C9H14O4/c1-4-12-6-8(7(3)10)9(11)13-5-2/h6H,4-5H2,1-3H3
InChI Key:InChIKey=FNASCUBBFNCFQO-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(OCC)=O)(=COCC)C(C)=O
Synonyme:- 2-(Ethoxymethylene)-3-oxo-butanoic acid ethyl ester
- 2-(Ethoxymethylene)acetoacetic acid ethyl ester
- 2-Acetyl-3-ethoxyacrylic acid ethyl ester
- 2-Ethoxymethylene-3-oxobutanoic acid ethyl ester
- 2-[1-Ethoxymethylidene]-3-oxo-butyric acid ethyl ester
- Acetoacetic acid, 2-(ethoxymethylene)-, ethyl ester
- Butanoic acid, 2-(ethoxymethylene)-3-oxo-, ethyl ester
- Ethyl (ethoxymethylene)acetoacetate
- Ethyl 2-(Ethoxymethylidene)-3-Oxobutanoate
- Ethyl 2-(ethoxymethylene)-3-oxobutyrate
- Ethyl 2-acetyl-3-ethoxyacrylate
- Ethyl 2-ethoxymethylene-3-oxobutanoate
- Ethyl 2-ethoxymethylidene-acetoacetate
- NSC 32775
- ethyl (2E)-2-(ethoxymethylidene)-3-oxobutanoate
- ethyl (2Z)-2-(ethoxymethylidene)-3-oxobutanoate
- Ethyl 2-(ethoxymethylene)acetoacetate
- 2-(ETHOXYMETHYLENE)-3-OXO-BUTANOIC ACID,ETHYL ESTER 98+%
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Ethyl 2-Acetyl-3-ethoxyacrylate
CAS:Formel:C9H14O4Reinheit:>98.0%(GC)Farbe und Form:Light yellow to Yellow to Orange powder to lump to clear liquidMolekulargewicht:186.21Ethyl 2-(ethoxymethylene)-3-oxobutanoate
CAS:Formel:C9H14O4Reinheit:95%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:186.2051Ethyl 2-(ethoxymethylene)acetoacetate
CAS:Ethyl 2-(ethoxymethylene)acetoacetateReinheit:97%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:186.20506g/molEthyl 2-Acetyl-3-ethoxyacrylate
CAS:Formel:C9H14O4Reinheit:95%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:186.207Ethyl 2-(Ethoxymethylene)acetoacetate
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Ethyl 2-(ethoxymethylene)acetoacetate<br></p>Formel:C9H14O4Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:186.21Ethyl 2-(ethoxymethylene)-3-oxobutanoate
CAS:<p>Ethyl 2-(ethoxymethylene)-3-oxobutanoate is an industrial chemical that is used as a precursor to acetoacetate. It is produced by the condensation of formaldehyde and ethyl acetoacetate, which yields two molecules of ethyl 2-(ethoxymethylene)-3-oxobutanoate. This reaction can be performed in three steps, with the first step involving the addition of formaldehyde and hydrazine to acetoacetate. The second step involves heating the reaction mixture until it boils, followed by cooling and filtering. The third step requires refluxing for six hours before distilling off the liquid. Ethyl 2-(ethoxymethylene)-3-oxobutanoate can also be synthesized from orthoformic acid and ethyl acetoacetate in an experiment that produces 1 mole of product for every mole of starting material.</p>Formel:C9H14O4Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:186.21 g/mol







