Benzenesulfonamide, 4-fluoro-3-methyl- is an organic compound characterized by the presence of a sulfonamide functional group attached to a benzene ring that also features a fluorine atom and a methyl group as substituents. The molecular structure includes a sulfonamide group (-SO2NH2), which contributes to its potential as a pharmaceutical intermediate or in various chemical syntheses. The fluorine atom, located at the para position relative to the sulfonamide group, can influence the compound's reactivity and biological activity, often enhancing lipophilicity and metabolic stability. The methyl group at the meta position can also affect the compound's steric and electronic properties. This compound is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate solubility in polar solvents. Its applications may extend to medicinal chemistry, particularly in the development of sulfonamide-based drugs, which are known for their antibacterial properties. As with many sulfonamides, it is essential to consider safety and handling protocols due to potential toxicity and environmental impact.

Benzenesulfonamide,4-fluoro-3-methyl-

Die Benzenesulfonamid, 4-Fluor-3-methyl-, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Sulfonamid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die an einen Benzolring gebunden ist, der auch ein Fluoratm und eine Methylgruppe als Substituenten aufweist. Die molekulare Struktur umfasst eine Sulfonamidgruppe (-SO2NH2), die zu ihrem Potenzial als pharmazeutischer Zwischenstoff oder in verschiedenen chemischen Synthesen beiträgt. Das Fluorat, das sich in der para-Position relativ zur Sulfonamidgruppe befindet, kann die Reaktivität und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen und oft die Lipophilie und metabolische Stabilität erhöhen. Die Methylgruppe in der meta-Position kann ebenfalls die sterischen und elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen. Ihre Anwendungen können sich auf die medizinische Chemie erstrecken, insbesondere bei der Entwicklung von sulfonamidbasierten Arzneimitteln, die für ihre antibakteriellen Eigenschaften bekannt sind. Wie bei vielen Sulfonamiden ist es wichtig, Sicherheits- und Handlungsprotokolle aufgrund potenzieller Toxizität und Umweltauswirkungen zu berücksichtigen.

379254-40-7: Die Benzenesulfonamid, 4-Fluor-3-methyl-, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Sulfonamid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die an einen Benzolring gebunden ist, der auch ein Fluoratm und eine Methylgruppe als Substituenten aufweist. Die molekulare Struktur umfasst eine Sulfonamidgruppe (-SO2NH2), die zu ihrem Potenzial als pharmazeutischer Zwischenstoff oder in verschiedenen chemischen Synthesen beiträgt. Das Fluorat, das sich in der para-Position relativ zur Sulfonamidgruppe befindet, kann die Reaktivität und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen und oft die Lipophilie und metabolische Stabilität erhöhen. Die Methylgruppe in der meta-Position kann ebenfalls die sterischen und elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen. Ihre Anwendungen können sich auf die medizinische Chemie erstrecken, insbesondere bei der Entwicklung von sulfonamidbasierten Arzneimitteln, die für ihre antibakteriellen Eigenschaften bekannt sind. Wie bei vielen Sulfonamiden ist es wichtig, Sicherheits- und Handlungsprotokolle aufgrund potenzieller Toxizität und Umweltauswirkungen zu berücksichtigen.

<p>4-Fluoro-3-methylbenzenesulphonamide</p>

CAS 379254-40-7

Benzolsulfonamid, 4-fluor-3-methyl-

4-Fluoro-3-methylbenzenesulphonamide

Ref: 54-PC5224

4-Fluoro-3-methylbenzenesulfonamide

Ref: 10-F034674