Ethanone, 2-chloro-1-(2,6-dimethyl-4-morpholinyl)-, also known by its CAS number 379254-90-7, is a chemical compound characterized by its unique structural features. It contains a chloro substituent on the ethanone backbone, which contributes to its reactivity and potential applications in organic synthesis. The presence of a morpholine ring, specifically substituted with two methyl groups at the 2 and 6 positions, enhances its lipophilicity and may influence its biological activity. This compound is typically a solid or liquid at room temperature, depending on its specific formulation and purity. Its molecular structure suggests potential uses in pharmaceuticals, particularly as an intermediate in the synthesis of biologically active compounds. The chloro and morpholine functionalities may also impart specific pharmacokinetic properties, making it of interest in medicinal chemistry. Safety and handling precautions should be observed, as with many organic compounds, due to potential toxicity or reactivity. Overall, this compound exemplifies the complexity and utility of substituted ethanones in chemical research and development.

Ethanone,2-chloro-1-(2,6-dimethyl-4-morpholinyl)-

Ethanon, 2-Chlor-1-(2,6-Dimethyl-4-morpholinyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 379254-90-7, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist. Sie enthält ein Chlor-Substituent auf dem Ethanon-Rückgrat, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Das Vorhandensein eines Morpholins, das spezifisch mit zwei Methylgruppen an den Positionen 2 und 6 substituiert ist, erhöht ihre Lipophilie und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff oder eine Flüssigkeit bei Raumtemperatur, abhängig von ihrer spezifischen Formulierung und Reinheit. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie hin, insbesondere als Zwischenprodukt in der Synthese biologisch aktiver Verbindungen. Die Chlor- und Morpholin-Funktionalitäten können auch spezifische pharmakokinetische Eigenschaften verleihen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Sicherheits- und Handhabungshinweise sollten beachtet werden, wie bei vielen organischen Verbindungen, aufgrund potenzieller Toxizität oder Reaktivität. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Nützlichkeit von substituierten Ethanonen in der chemischen Forschung und Entwicklung.

379254-90-7: Ethanon, 2-Chlor-1-(2,6-Dimethyl-4-morpholinyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 379254-90-7, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist. Sie enthält ein Chlor-Substituent auf dem Ethanon-Rückgrat, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Das Vorhandensein eines Morpholins, das spezifisch mit zwei Methylgruppen an den Positionen 2 und 6 substituiert ist, erhöht ihre Lipophilie und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff oder eine Flüssigkeit bei Raumtemperatur, abhängig von ihrer spezifischen Formulierung und Reinheit. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie hin, insbesondere als Zwischenprodukt in der Synthese biologisch aktiver Verbindungen. Die Chlor- und Morpholin-Funktionalitäten können auch spezifische pharmakokinetische Eigenschaften verleihen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Sicherheits- und Handhabungshinweise sollten beachtet werden, wie bei vielen organischen Verbindungen, aufgrund potenzieller Toxizität oder Reaktivität. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Nützlichkeit von substituierten Ethanonen in der chemischen Forschung und Entwicklung.

CAS 379254-90-7

Ethanon, 2-chlor-1-(2,6-dimethyl-4-morpholinyl)-

2-Chloro-1-(2,6-dimethylmorpholino)ethanone

Ref: IN-DA00D5O9

2-Chloro-1-(2,6-dimethyl-morpholin-4-yl)-ethanone

Ref: 3D-EQA25490