CAS 37942-07-7
:3,5-Di-tert-butylsalicylaldehyd
Beschreibung:
3,5-Di-tert-butylsalicylaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist und eine Salicylaldehyd-Gruppe mit zwei tert-Butylgruppen an den Positionen 3 und 5 des Benzolrings aufweist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als eine blassgelbe bis farblose Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von Temperatur und Reinheit. Sie ist bekannt für ihren charakteristischen aromatischen Geruch und ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben tert-Butylgruppen. Das Vorhandensein der Aldehydfunktion trägt zu ihrer Reaktivität bei, sodass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich Kondensation und Oxidation. Darüber hinaus zeigt 3,5-Di-tert-butylsalicylaldehyd antioxidative Eigenschaften, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich Pharmazie und Materialwissenschaft, von Interesse macht. Ihre Stabilität und Reaktivität können durch Umweltfaktoren wie Temperatur und pH beeinflusst werden, die wichtige Überlegungen bei der Handhabung und Lagerung sind.
Formel:C15H22O2
InChl:InChI=1S/C15H22O2/c1-14(2,3)11-7-10(9-16)13(17)12(8-11)15(4,5)6/h7-9,17H,1-6H3
InChI Key:InChIKey=RRIQVLZDOZPJTH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C)(C)(C)C1=CC(C(C)(C)C)=CC(C=O)=C1O
Synonyme:- 2-Hydroxy-3,5-bis(tert-butyl)benzaldehyde
- 2-Hydroxy-3,5-di-tert-butylbenzaldehyde
- 3,5-Bis(1,1-dimethylethyl)-2-hydroxy-benzaldehyde
- 3,5-Bis(1,1-dimethylethyl)-2-hydroxybenzaldehyde
- 3,5-Bis(tert-butyl)salicylaldehyde
- 3,5-Bis-tert-butyl-2-hydroxybenzaldehyde
- 3,5-Di-T-Butyl-Salicylaldehyde
- 3,5-Di-Tert-Butyl Salicylaldehyde
- 3,5-Di-t-butyl-2-hydroxybenzaldehyde
- 3,5-Di-t-butylsalicylaldehyde
- 3,5-Di-tert-butylsalicylaldehyde
- 3,5-Di-tert-butylsalicylic aldehyde
- 3,5-Ditert-butyl-2-hydroxybenzaldehyde
- 3,5-tert-Butyl-2-hydroxybenzaldehyde
- Benzaldehyde, 3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-2-hydroxy-
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7 Produkte.
3,5-Di-tert-butylsalicylaldehyde
CAS:Formel:C15H22O2Reinheit:>98.0%(GC)Farbe und Form:Light yellow to Yellow to Green powder to crystalMolekulargewicht:234.343,5-Di-tert-butyl-2-hydroxybenzaldehyde, 99%
CAS:<p>3,5-Di-tert-butyl-2-hydroxybenzaldehyde is used in the synthesis of Mn(III)-salen complex and its diamino precursor 5,6-diamino-5,6-dideoxy-1,2-O-isopropylidene-3-O-methyl--L-idofuranose, chiral Schiff base ligand for an enantioselective copper-catalyzed addition of phenyl acetylene to imines, chira</p>Formel:C15H22O2Reinheit:99%Farbe und Form:Crystalline solid or powder, White to cream to yellowMolekulargewicht:234.343,5-Di-tert-butyl-2-hydroxybenzaldehyde
CAS:Formel:C15H22O2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:234.33403,5-Bis(tert-butyl)-2-hydroxybenzaldehyde
CAS:<p>3,5-Bis(tert-butyl)-2-hydroxybenzaldehyde</p>Formel:C15H22O2Reinheit:98%Farbe und Form: off white to faint yellow crystalline solidMolekulargewicht:234.33397g/mol3,5-Di-tert-butyl-2-hydroxy benzaldehyde
CAS:<p>3,5-Di-tert-butyl-2-hydroxy benzaldehyde is a molecule that has been shown to have inhibitory effects on cancer cells. It has been tested in vitro on carcinoma cell lines with promising results and shows the potential to be used as an anticancer agent. 3,5-Di-tert-butyl-2-hydroxy benzaldehyde inhibits the growth of cancer cells by binding to their DNA and preventing the synthesis of proteins. This drug is also effective against bacterial strains such as Escherichia coli, Salmonella typhimurium, Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa, and Vibrio cholerae. 3,5-Di-tert-butyl-2-hydroxy benzaldehyde forms hydrogen bonds with nitrogen atoms that are present in the molecules of these bacteria. The intramolecular hydrogen bonding interactions between 3,5-di tert butyl 2 hydroxyben</p>Formel:C15H22O2Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:Off-White PowderMolekulargewicht:234.33 g/mol3,5-Di-tert-butyl-2-hydroxybenzaldehyde
CAS:Formel:C15H22O2Reinheit:97%Farbe und Form:Solid, Crystalline PowderMolekulargewicht:234.3393,5-Di-t-butyl-2-hydroxybenzaldehyde
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications 3,5-Di-t-butyl-2-hydroxybenzaldehyde is a salicylaldehyde derivative with antibacterial activity used in the preparation nickel complexes. 3,5-Di-t-butyl-2-hydroxybenzaldehyde is structurally related to 3,5-di-t-butylcatechol (DTCAT) but is not as potent an activator of rat skeletal muscle ryanodine receptor Ca2+ channel (RyRC).<br>References Tuerkkan, B. et al.: Trans. Met. Chem., 36, 679 (2011); Fusi, F. et al.: Biochem. Biopharmacol., 69, 485 (2005);<br></p>Formel:C15H22O2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:234.33






