Ethanone, 1-(3-ethyl-4-pyridinyl)-, also known by its CAS number 37978-19-1, is an organic compound characterized by its pyridine ring structure, which is substituted with an ethyl group and an ethanone functional group. This compound features a pyridine moiety, a six-membered aromatic ring containing one nitrogen atom, contributing to its basicity and potential for forming hydrogen bonds. The presence of the ethyl group enhances its hydrophobic character, influencing its solubility and reactivity. Typically, compounds like this may exhibit biological activity, making them of interest in medicinal chemistry and drug development. The molecular structure suggests potential interactions with biological targets, which could lead to various pharmacological effects. Additionally, the compound's stability and reactivity can be influenced by the electronic properties of the pyridine ring and the adjacent carbonyl group. Overall, Ethanone, 1-(3-ethyl-4-pyridinyl)- represents a class of compounds that may have applications in pharmaceuticals or agrochemicals, warranting further investigation into its properties and potential uses.

Ethanone,1-(3-ethyl-4-pyridinyl)-

Ethanon, 1-(3-Ethyl-4-pyridinyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 37978-19-1, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyridinringstruktur gekennzeichnet ist, die mit einer Ethylgruppe und einer Ethanongruppe substituiert ist. Diese Verbindung weist eine Pyridinmoiety auf, einen sechsgliedrigen aromatischen Ring, der ein Stickstoffatom enthält, was zu ihrer Basizität und dem Potenzial zur Bildung von Wasserstoffbrücken beiträgt. Die Anwesenheit der Ethylgruppe verstärkt ihren hydrophoben Charakter, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Typischerweise können Verbindungen wie diese biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Die molekulare Struktur deutet auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, die zu verschiedenen pharmakologischen Effekten führen könnten. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch die elektronischen Eigenschaften des Pyridinrings und der angrenzenden Carbonylgruppe beeinflusst werden. Insgesamt stellt Ethanone, 1-(3-Ethyl-4-pyridinyl)- eine Klasse von Verbindungen dar, die Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie haben könnten, was eine weitere Untersuchung ihrer Eigenschaften und potenziellen Anwendungen rechtfertigt.

37978-19-1: Ethanon, 1-(3-Ethyl-4-pyridinyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 37978-19-1, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyridinringstruktur gekennzeichnet ist, die mit einer Ethylgruppe und einer Ethanongruppe substituiert ist. Diese Verbindung weist eine Pyridinmoiety auf, einen sechsgliedrigen aromatischen Ring, der ein Stickstoffatom enthält, was zu ihrer Basizität und dem Potenzial zur Bildung von Wasserstoffbrücken beiträgt. Die Anwesenheit der Ethylgruppe verstärkt ihren hydrophoben Charakter, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Typischerweise können Verbindungen wie diese biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Die molekulare Struktur deutet auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, die zu verschiedenen pharmakologischen Effekten führen könnten. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch die elektronischen Eigenschaften des Pyridinrings und der angrenzenden Carbonylgruppe beeinflusst werden. Insgesamt stellt Ethanone, 1-(3-Ethyl-4-pyridinyl)- eine Klasse von Verbindungen dar, die Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie haben könnten, was eine weitere Untersuchung ihrer Eigenschaften und potenziellen Anwendungen rechtfertigt.

CAS 37978-19-1

Ethanon, 1-(3-ethyl-4-pyridinyl)-

1-(3-ETHYLPYRIDIN-4-YL)ETHANONE

Ref: 10-F306806

1-(3-Ethylpyridin-4-yl)ethan-1-one

Ref: 3D-MBA97819