CAS 3798-61-6

Benzenmethanol, a-ethinyl-4-fluor-

Beschreibung:

Benzenmethanol, α-Ethinyl-4-fluor- (CAS 3798-61-6) ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzolring umfasst, der mit einer Hydroxymethylgruppe und einer Ethinylgruppe substituiert ist, zusammen mit einem Fluoratome in der para-Position relativ zur Hydroxymethylgruppe. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und spezifischen Bedingungen. Sie weist Eigenschaften auf, die für aromatische Verbindungen typisch sind, wie Stabilität und die Fähigkeit, an elektrophilen Substitutionsreaktionen teilzunehmen. Die Anwesenheit der Ethinylgruppe führt zu einer Dreifachbindung, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich Polymerisation und Kupplungsreaktionen. Das Fluoratome erhöht die Reaktivität der Verbindung und kann ihre physikalischen Eigenschaften wie Löslichkeit und Siedepunkt beeinflussen. Benzenmethanol-Derivate werden häufig wegen ihrer potenziellen Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie und Materialwissenschaft aufgrund ihrer einzigartigen chemischen Eigenschaften und funktionellen Gruppen untersucht.

Formel: C₉H₇FO

1-(4-Fluorophenyl)Prop-2-Yn-1-Ol

CAS: 3798-61-6

Formel: C₉H₇FO

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 150.1497

Ref: IN-DA01BFGK

1-(4-Fluorophenyl)prop-2-yn-1-ol

CAS: 3798-61-6

Reinheit: ≥95%

Molekulargewicht: 150.1519928

Ref: 10-F609342

1-(4-Fluorophenyl)-2-propyn-1-ol

CAS: 3798-61-6

1-Phenyl-2-propen-1-ol is a carbene that has been synthesized by the reaction of 1,4-difluorobenzene and resorcinol in the presence of copper. The compound has two skeletal isomers, cis and trans. The equilibrium constant for the reaction is K=3.5×10^(-8) at 25°C. It can be used as a ligand to form ruthenium complexes with electrophilic metals such as chlorine or bromine. The x-ray crystal structure for cis isomer has been determined and it was found to have an intramolecular bond from the hydrogen atom on the phenyl group to the carbon atom on the propynyl group. This bond causes resonance stabilization of this molecule in its ground state. Carbocationic reactions are also possible with this molecule, but they are not normally observed because of steric hindrance from substituents on both rings

Formel: C₉H₇FO

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 150.15 g/mol

Ref: 3D-DAA79861