CAS 3801-89-6

1-(3-Fluorphenyl)piperazin

Beschreibung:

1-(3-Fluorphenyl)piperazin, mit der CAS-Nummer 3801-89-6, ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Piperazine gehört, die zyklische organische Verbindungen mit einem Piperazinring sind. Diese Substanz weist eine Fluorphenylgruppe auf, die an das Piperazin gebunden ist, spezifisch an der Position 1, was ihre chemischen Eigenschaften und biologische Aktivität beeinflusst. Sie ist typischerweise ein weißer bis off-weißer Feststoff und in organischen Lösungsmitteln löslich. Die Anwesenheit des Fluoratoms kann die Lipophilie der Verbindung erhöhen und möglicherweise ihr pharmakologisches Profil beeinflussen. 1-(3-Fluorphenyl)piperazin ist von Interesse in der medizinischen Chemie und Pharmakologie und wird häufig auf seine potenziellen Auswirkungen auf das zentrale Nervensystem untersucht, einschließlich seiner Rolle als Modulator von Serotoninrezeptoren. Seine strukturellen Eigenschaften ermöglichen verschiedene Modifikationen, was es zu einem nützlichen Gerüst in der Arzneimittelentwicklung macht. Sicherheits- und Handhabungshinweise sollten beachtet werden, wie bei jeder chemischen Substanz, aufgrund möglicher Toxizität und Reaktivität.

Formel: C₁₀H₁₃FN₂

InChl: InChI=1S/C10H13FN2/c11-9-2-1-3-10(8-9)13-6-4-12-5-7-13/h1-3,8,12H,4-7H2

InChI Key: InChIKey=KIFCSMQTGWVMOD-UHFFFAOYSA-N

SMILES: FC=1C=C(C=CC1)N2CCNCC2

Synonyme:

• Piperazine, 1-(3-fluorophenyl)-
• 1-(3-Fluorophenyl)piperazine
• N-(3-Fluorophenyl)piperazine
• 1-(m-Fluorophenyl)piperazine
• Piperazine, 1-(m-fluorophenyl)-

Piperazine,1-(3-fluorophenyl)-

CAS: 3801-89-6

Formel: C₁₀H₁₃FN₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 180.2220

Ref: IN-DA0076QX

1-(3-Fluorophenyl)piperazine

Kontrolliertes Produkt

CAS: 3801-89-6

1-(3-Fluorophenyl)piperazine (3FPP) is a hydrophobic, water-insoluble drug that has been used as an analytical reagent to measure amphetamine and benzylpiperazine in urine. 3FPP binds to the cell membrane and inhibits the uptake of monoamines, such as dopamine, serotonin, and norepinephrine. It also inhibits the metabolic breakdown of these neurotransmitters by inhibiting MAO enzymes and COMT. The anti-cancer effects of 3FPP have been investigated in animal studies using MCF-7 cells. These cells produce large amounts of catecholamines, which are metabolized by COMT into methylated catechols. The inhibition of this enzyme by 3FPP leads to increased levels of catecholamines and increased cytotoxicity for cancer cells.

Formel: C₁₀H₁₃FN₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 180.22 g/mol

Ref: 3D-FF78797