CAS 3804-16-8

2-(7-chlor-1H-indol-3-yl)ethanamin

Beschreibung:

2-(7-chlor-1H-indol-3-yl)ethanamin, mit der CAS-Nummer 3804-16-8, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Diese Verbindung weist ein Chlorsubstituent an der 7-Position des Indolrings und eine Ethanamin-Seitenkette auf, die zu ihrer aminischen funktionellen Gruppe beiträgt. Die Anwesenheit des Chloratoms kann die Reaktivität der Verbindung und ihre biologische Aktivität beeinflussen, was potenziell ihre Wechselwirkung mit verschiedenen biologischen Zielen beeinflussen kann. Typischerweise können Verbindungen dieser Art Eigenschaften wie Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und eine moderate bis geringe Löslichkeit in Wasser aufweisen, abhängig von den spezifischen funktionellen Gruppen, die vorhanden sind. Darüber hinaus könnte sie aufgrund ihrer strukturellen Merkmale von Interesse in der medizinischen Chemie sein, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf neurologische oder psychiatrische Erkrankungen abzielen. Ihre Synthese und Charakterisierung würden standardmäßige Techniken der organischen Chemie umfassen, einschließlich Reinigungsmethoden wie Chromatographie.

Formel: C₁₀H₁₁ClN₂

InChl: InChI=1/C10H11ClN2/c11-9-3-1-2-8-7(4-5-12)6-13-10(8)9/h1-3,6,13H,4-5,12H2

SMILES: c1cc2c(CCN)c[nH]c2c(c1)Cl

Synonyme:

• 1H-Indole-3-ethanamine, 7-chloro-

2-(7-Chloro-1H-indol-3-yl)ethan-1-amine

Kontrolliertes Produkt

CAS: 3804-16-8

7-Chloro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline alkaloids are indole alkaloids that have been found in a wide variety of plants. They are synthesized through oxidative coupling and chlorination of tryptamine. The chlorination step is catalyzed by an enzyme called 7-chloroindole synthase (ICS). This enzyme is encoded by a gene that has been cloned from the plant cell line N6. A number of compounds related to 7-chloroindole have been found in soil bacteria. These compounds can be used for the construction of synthetic pathways for the production of different heterocycles. One such compound is 2-(7-chloro-1H-indol-3-yl)ethanamine, which has shown receptor activity against serotonin.

Formel: C₁₀H₁₁ClN₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 194.66 g/mol

Ref: 3D-DAA80416