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CAS 380430-58-0

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[4-(E-3-Methoxy-3-oxo-1-propen-1-yl)phenyl]borsäure

Beschreibung:
[4-(E-3-Methoxy-3-oxo-1-propen-1-yl)phenyl]borsäure ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden. Diese Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einer propenylgruppe substituiert ist, die eine methoxy- und eine ketonfunktionelle Gruppe enthält, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie beiträgt. Die boronsäuregruppe ermöglicht die Teilnahme an Suzuki-Kopplungsreaktionen, was sie wertvoll für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen macht. Darüber hinaus kann das Vorhandensein der Methoxy- und Ketogruppen die Löslichkeit, Stabilität und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen. Typischerweise sind Boronsäuren empfindlich gegenüber Feuchtigkeit und können Hydrolyse unterliegen, was ihre Handhabung und Lagerung beeinträchtigen kann. Insgesamt positioniert die einzigartige Struktur dieser Verbindung und ihre funktionellen Gruppen sie als vielseitiges Zwischenprodukt in verschiedenen chemischen Reaktionen und Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft.
Formel:C10H11BO4
InChl:InChI=1/C10H11BO4/c1-15-10(12)7-4-8-2-5-9(6-3-8)11(13)14/h2-7,13-14H,1H3/b7-4+
InChI Key:InChIKey=BIKAXBPCHWDATP-QPJJXVBHSA-N
SMILES:C(=C/C(OC)=O)\C1=CC=C(B(O)O)C=C1
Synonyme:
  • 1-Methyl (2E)-3-(4-boronophenyl)-2-propenoate
  • 2-Propenoic acid, 3-(4-boronophenyl)-, 1-methyl ester, (2E)-
  • {4-[(1E)-3-methoxy-3-oxoprop-1-en-1-yl]phenyl}boronic acid
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