CAS 380430-69-3
:3-Boronophenyl-1,1-dimethylethylcarbonat
Beschreibung:
3-Boronophenyl-1,1-dimethylethylcarbonat ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Boratoms, das an eine Phenylgruppe gebunden ist, sowie einer Carbonatfunktion charakterisiert ist. Diese Verbindung weist typischerweise eine Carbonatgruppe auf, die für ihre Reaktivität und die Fähigkeit bekannt ist, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Polymerisationsprozesse. Das Vorhandensein des Boratoms kann einzigartige Eigenschaften verleihen, wie z. B. eine erhöhte Reaktivität und potenzielle Anwendungen in der Materialwissenschaft und organischen Synthese. Die Dimethylethylgruppe trägt zur sterischen Hülle bei, was die Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung beeinflussen kann. Diese Verbindung kann in der Entwicklung von borhaltigen Materialien, Arzneimitteln oder als Reagenz in der organischen Synthese verwendet werden. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, würden von der molekularen Struktur und den Wechselwirkungen zwischen ihren funktionellen Gruppen abhängen. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheitsdaten und Handhabungshinweise berücksichtigt werden, wenn mit dieser Substanz gearbeitet wird.
Formel:C11H15BO5
InChl:InChI=1S/C11H15BO5/c1-11(2,3)17-10(13)16-9-6-4-5-8(7-9)12(14)15/h4-7,14-15H,1-3H3
InChI Key:InChIKey=CCJCGIZQPLKYDW-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C(OC(C)(C)C)=O)C1=CC(B(O)O)=CC=C1
Synonyme:- 3-Boronophenyl 1,1-dimethylethyl carbonate
- Carbonic acid, 3-boronophenyl 1,1-dimethylethyl ester
- [3-(tert-Butoxycarbonyloxy)phenyl]boronic acid
- {3-[(Tert-Butoxycarbonyl)Oxy]Phenyl}Boronic Acid
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3-t-Butoxycarboxyphenylboronic acid
CAS:Formel:C11H15BO5Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:238.04483-(tert-Butoxycarboxy)benzeneboronic acid
CAS:3-(tert-Butoxycarboxy)benzeneboronic acidReinheit:97%Molekulargewicht:238.04g/mol

