2,2-Dimethoxypropanamide is an organic compound characterized by its amide functional group, which is derived from propanoic acid. It features two methoxy groups attached to the second carbon of the propanamide structure, contributing to its unique chemical properties. This compound is typically a colorless to pale yellow liquid or solid, depending on its purity and temperature. It is soluble in organic solvents due to the presence of the methoxy groups, which enhance its polarity. The presence of the amide group suggests that it may participate in hydrogen bonding, influencing its boiling point and solubility in water. 2,2-Dimethoxypropanamide may be used in various chemical syntheses and applications, particularly in the pharmaceutical and agrochemical industries. Its specific reactivity and stability can be influenced by the steric and electronic effects of the methoxy substituents. As with many organic compounds, safety precautions should be taken when handling it, as it may pose health risks if ingested or inhaled.

2,2-Dimethoxypropanamide

2,2-Dimethoxypropanamid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalgruppe gekennzeichnet ist, die vom Propansäure abgeleitet ist. Sie weist zwei Methoxygruppen auf, die am zweiten Kohlenstoff der Propanamidstruktur angebracht sind und zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beitragen. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Temperatur. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich, was auf die Anwesenheit der Methoxygruppen zurückzuführen ist, die ihre Polarität erhöhen. Die Anwesenheit der Amidgruppe deutet darauf hin, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihren Siedepunkt und ihre Löslichkeit in Wasser beeinflusst. 2,2-Dimethoxypropanamid kann in verschiedenen chemischen Synthesen und Anwendungen verwendet werden, insbesondere in der pharmazeutischen und agrochemischen Industrie. Ihre spezifische Reaktivität und Stabilität können durch die sterischen und elektronischen Effekte der Methoxysubstituenten beeinflusst werden. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Umgang mit ihr Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird.

380482-29-1: 2,2-Dimethoxypropanamid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalgruppe gekennzeichnet ist, die vom Propansäure abgeleitet ist. Sie weist zwei Methoxygruppen auf, die am zweiten Kohlenstoff der Propanamidstruktur angebracht sind und zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beitragen. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Temperatur. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich, was auf die Anwesenheit der Methoxygruppen zurückzuführen ist, die ihre Polarität erhöhen. Die Anwesenheit der Amidgruppe deutet darauf hin, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihren Siedepunkt und ihre Löslichkeit in Wasser beeinflusst. 2,2-Dimethoxypropanamid kann in verschiedenen chemischen Synthesen und Anwendungen verwendet werden, insbesondere in der pharmazeutischen und agrochemischen Industrie. Ihre spezifische Reaktivität und Stabilität können durch die sterischen und elektronischen Effekte der Methoxysubstituenten beeinflusst werden. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Umgang mit ihr Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird.

CAS 380482-29-1

2,2-Dimethoxypropanamid

2,2-Dimethoxypropionamide

Ref: 3B-D2379

2,2-Dimethoxypropanamide

Ref: 10-F773439