CAS 380499-66-1
:(4-{5-[4-(dimethylamino)phenyl]-1,3-oxazol-2-yl}phenyl)borsäure
Beschreibung:
(4-{5-[4-(dimethylamino)phenyl]-1,3-oxazol-2-yl}phenyl)borsäure, mit der CAS-Nummer 380499-66-1, ist ein Derivat der Boronsäure, das durch seine einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist. Es enthält eine Boronsäurefunktion, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Anwesenheit einer Dimethylaminogruppe verbessert seine Löslichkeit und kann seine elektronischen Eigenschaften beeinflussen, was potenziell seine Reaktivität und Interaktion mit biologischen Zielen beeinflusst. Der Oxazolring trägt zur Stabilität der Verbindung bei und kann auch eine Rolle in ihrer biologischen Aktivität spielen. Diese Verbindung wird typischerweise in Forschungseinrichtungen verwendet, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln und als Baustein in der organischen Synthese. Ihre Eigenschaften, wie Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität, können je nach Lösungsmittel und Bedingungen, die in Experimenten verwendet werden, variieren. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Vielseitigkeit von Boronsäuren in der chemischen Forschung und Anwendungen.
Formel:C17H17BN2O3
InChl:InChI=1/C17H17BN2O3/c1-20(2)15-9-5-12(6-10-15)16-11-19-17(23-16)13-3-7-14(8-4-13)18(21)22/h3-11,21-22H,1-2H3
SMILES:CN(C)c1ccc(cc1)c1cnc(c2ccc(cc2)B(O)O)o1
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4-[5-(4-Dimethylaminophenyl)oxazol-2-yl]phenylboronic acid
CAS:Formel:C17H17BN2O3Molekulargewicht:308.13954-[5-(4-Dimethylaminophenyl)oxazol-2-yl]benzeneboronic acid
CAS:4-[5-(4-Dimethylaminophenyl)oxazol-2-yl]benzeneboronic acidFormel:C17H17BN2O3Reinheit:97%Farbe und Form: yellow solidMolekulargewicht:308.14g/mol

