CAS 380889-69-0
:5-(4-Fluorphenyl)-2-furoylchlorid
Beschreibung:
5-(4-Fluorphenyl)-2-furoylchlorid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur als Furoylchlorid gekennzeichnet ist, die einen Furanring und eine chlorierte Carbonylgruppe umfasst. Die Anwesenheit des 4-Fluorphenylsubstituenten erhöht ihre Reaktivität und kann ihre physikalischen Eigenschaften wie Löslichkeit und Siedepunkt beeinflussen. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von den spezifischen Bedingungen. Sie ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere in nucleophilen Substitutionsreaktionen, bei denen die acylchloridfunktionelle Gruppe mit Aminen, Alkoholen und anderen Nucleophilen reagieren kann, um entsprechende Amide oder Ester zu bilden. Das Fluoratome in der Para-Position des Phenylrings kann die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen und möglicherweise seine Elektrophilie erhöhen. Aufgrund ihrer chemischen Struktur kann 5-(4-Fluorphenyl)-2-furoylchlorid Anwendungen in der organischen Synthese finden, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Eine ordnungsgemäße Handhabung und Lagerung sind unerlässlich, da sie korrosiv und empfindlich gegenüber Feuchtigkeit sein kann.
Formel:C11H6ClFO2
InChl:InChI=1/C11H6ClFO2/c12-11(14)10-6-5-9(15-10)7-1-3-8(13)4-2-7/h1-6H
SMILES:c1cc(ccc1c1ccc(C(=O)Cl)o1)F
Synonyme:- 2-Furancarbonyl Chloride, 5-(4-Fluorophenyl)-
- 5-(4-Fluorophenyl)Furan-2-Carbonyl Chloride
- 5-(4-Fluorophenyl)-2-furoyl chloride
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