1-(3-Mercaptophenyl)ethanone, also known by its CAS number 3814-19-5, is an organic compound characterized by the presence of a ketone functional group and a thiol group. This compound features a phenyl ring substituted with a mercapto (-SH) group at the meta position relative to the carbonyl group. It typically appears as a solid or liquid, depending on the specific conditions, and is known for its potential applications in organic synthesis and as a building block in the development of pharmaceuticals and agrochemicals. The thiol group imparts unique reactivity, allowing for various chemical transformations, including nucleophilic substitutions and redox reactions. Additionally, the compound may exhibit interesting biological activities due to the presence of the mercapto group, which can participate in interactions with biological molecules. Safety considerations should be taken into account when handling this compound, as thiols can have strong odors and may be toxic or irritating. Overall, 1-(3-Mercaptophenyl)ethanone is a versatile compound with significant implications in both research and industrial applications.

1-(3-Mercaptophenyl)ethanone

1-(3-Mercaptophenyl)ethanon, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 3814-19-5, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Ketongruppe und einer Thiolgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen phenylischen Ring auf, der an der meta-Position relativ zur Carbonylgruppe mit einer Mercapto (-SH) Gruppe substituiert ist. Sie erscheint typischerweise als Feststoff oder Flüssigkeit, abhängig von den spezifischen Bedingungen, und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und als Baustein in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Die Thiolgruppe verleiht eine einzigartige Reaktivität, die verschiedene chemische Transformationen ermöglicht, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Redoxreaktionen. Darüber hinaus kann die Verbindung aufgrund der Anwesenheit der Mercapto-Gruppe interessante biologische Aktivitäten aufweisen, die an Wechselwirkungen mit biologischen Molekülen teilnehmen können. Sicherheitsüberlegungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung berücksichtigt werden, da Thiolen starke Gerüche zugeschrieben werden können und toxisch oder reizend sein können. Insgesamt ist 1-(3-Mercaptophenyl)ethanon eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen sowohl in der Forschung als auch in industriellen Anwendungen.

3814-19-5: 1-(3-Mercaptophenyl)ethanon, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 3814-19-5, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Ketongruppe und einer Thiolgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen phenylischen Ring auf, der an der meta-Position relativ zur Carbonylgruppe mit einer Mercapto (-SH) Gruppe substituiert ist. Sie erscheint typischerweise als Feststoff oder Flüssigkeit, abhängig von den spezifischen Bedingungen, und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und als Baustein in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Die Thiolgruppe verleiht eine einzigartige Reaktivität, die verschiedene chemische Transformationen ermöglicht, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Redoxreaktionen. Darüber hinaus kann die Verbindung aufgrund der Anwesenheit der Mercapto-Gruppe interessante biologische Aktivitäten aufweisen, die an Wechselwirkungen mit biologischen Molekülen teilnehmen können. Sicherheitsüberlegungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung berücksichtigt werden, da Thiolen starke Gerüche zugeschrieben werden können und toxisch oder reizend sein können. Insgesamt ist 1-(3-Mercaptophenyl)ethanon eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen sowohl in der Forschung als auch in industriellen Anwendungen.

CAS 3814-19-5

1-(3-Mercaptophenyl)ethanon

1-(3-Sulfanylphenyl)ethan-1-one

Ref: 3D-DAA81419