CAS 381683-92-7
:4-{2-[5-chlor-2-(2-{[(3,4-dichlorbenzyl)sulfonyl]amino}ethyl)-1-(diphenylmethyl)-1H-indol-3-yl]ethoxy}benzoesäure
Beschreibung:
Die chemische Substanz, die als 4-{2-[5-chlor-2-(2-{[(3,4-dichlorbenzyl)sulfonyl]amino}ethyl)-1-(diphenylmethyl)-1H-indol-3-yl]ethoxy}benzoesäure bekannt ist und die CAS-Nummer 381683-92-7 trägt, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre komplizierte molekulare Struktur gekennzeichnet ist. Sie weist mehrere funktionelle Gruppen auf, darunter eine Benzoesäureeinheit, einen Indolring und eine Sulfonamidbindung, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beitragen. Die Anwesenheit von Chloratomen deutet darauf hin, dass sie spezifische Reaktivität oder biologische Wechselwirkungen aufweisen könnte, was potenziell ihre pharmakologischen Eigenschaften beeinflusst. Diese Verbindung könnte von Interesse in der medizinischen Chemie sein, insbesondere bei der Entwicklung therapeutischer Mittel, aufgrund ihrer strukturellen Komplexität und der Anwesenheit verschiedener Substituenten, die ihre Löslichkeit, Stabilität und Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen können. Wie bei vielen synthetischen organischen Verbindungen müssten ihre Eigenschaften, wie Löslichkeit, Schmelzpunkt und biologische Aktivität, durch experimentelle Studien charakterisiert werden, um ihre potenziellen Anwendungen vollständig zu verstehen.
Formel:C39H33Cl3N2O5S
InChl:InChI=1/C39H33Cl3N2O5S/c40-30-14-18-36-33(24-30)32(20-22-49-31-15-12-29(13-16-31)39(45)46)37(19-21-43-50(47,48)25-26-11-17-34(41)35(42)23-26)44(36)38(27-7-3-1-4-8-27)28-9-5-2-6-10-28/h1-18,23-24,38,43H,19-22,25H2,(H,45,46)
SMILES:c1ccc(cc1)C(c1ccccc1)n1c2ccc(cc2c(CCOc2ccc(cc2)C(=O)O)c1CCNS(=O)(=O)Cc1ccc(c(c1)Cl)Cl)Cl
Synonyme:- benzoic acid, 4-[2-[5-chloro-2-[2-[[[(3,4-dichlorophenyl)methyl]sulfonyl]amino]ethyl]-1-(diphenylmethyl)-1H-indol-3-yl]ethoxy]-
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Ecopladib
CAS:Ecopladib (also known as EC-P) is a novel synthetic compound that is a potent metalloprotease inhibitor. This drug is most effective in inhibiting the activity of serine proteases, such as plasmin and cathepsin B. Ecopladib has shown efficacy in animal models of acute renal injury, with its antiinflammatory activity being mediated by its ability to block the production of inflammatory cytokines. This drug also protects against acute kidney injury through its inhibition of the activity of c1-6 alkyl groups.Formel:C39H33Cl3N2O5SReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:748.1 g/molEcopladib
CAS:Ecopladib inhibits cPLA2α with IC50 of 0.15 μM (micelles) & 0.11 μM (rat blood).
Formel:C39H33Cl3N2O5SReinheit:95.15%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:748.11


