CAS 381697-36-5
:3-(3,5-dimethyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)propanoat
Beschreibung:
3-(3,5-dimethyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)propanoat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrazolringstruktur gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen Ring mit zwei Stickstoffatomen enthält. Diese Verbindung weist eine Propanoat-Funktionalgruppe auf, was auf das Vorhandensein eines Esters hinweist, der aus Propansäure abgeleitet ist. Das Vorhandensein der 3,5-Dimethyl- und Phenylsubstituenten am Pyrazolring trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei, einschließlich potenzieller biologischer Aktivität und Löslichkeitseigenschaften. Es ist wahrscheinlich, dass die Verbindung eine moderate Lipophilie aufgrund der aromatischen Phenylgruppe und der aliphatischen Propanoat-Gruppe aufweist. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie hin, insbesondere bei der Entwicklung neuer Medikamente oder Agrochemikalien. Darüber hinaus kann die spezifische Anordnung der Substituenten ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen beachtet werden, da die Verbindung toxikologische Eigenschaften aufweisen kann, die eine sorgfältige Bewertung in Laborumgebungen erfordern.
Formel:C14H15N2O2
InChl:InChI=1/C14H16N2O2/c1-10-13(8-9-14(17)18)11(2)16(15-10)12-6-4-3-5-7-12/h3-7H,8-9H2,1-2H3,(H,17,18)/p-1
SMILES:Cc1c(CCC(=O)[O-])c(C)n(c2ccccc2)n1
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3-(3,5-Dimethyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)propanoic acid
CAS:Formel:C14H16N2O2Molekulargewicht:244.28903-(3,5-Dimethyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-propionic acid
CAS:<p>Versatile small molecule scaffold</p>Formel:C14H16N2O2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:244.3 g/mol

