CAS 38220-75-6
:2-Acetyl-5-bromobenzo[b]furan
Beschreibung:
2-Acetyl-5-bromobenzo[b]furan ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit einem Benzolring verbundenen Furanring sowie eine Acetylgruppe und ein Bromsubstituent umfasst. Diese Verbindung weist typischerweise eine molekulare Formel auf, die ihre komplexe Struktur widerspiegelt und zu ihren chemischen Eigenschaften beiträgt. Sie ist in der Regel bei Raumtemperatur fest und kann in kristalliner oder pulverförmiger Form erscheinen. Die Anwesenheit des Bromatoms führt zu einer bemerkenswerten Reaktivität, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich elektrophiler Substitutionen, macht. Die Acetylgruppe verbessert ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann ihre Reaktivität in Kondensationsreaktionen beeinflussen. Darüber hinaus kann 2-Acetyl-5-bromobenzo[b]furan biologische Aktivität zeigen, was in der pharmazeutischen Forschung von Interesse sein könnte. Ihre Synthese umfasst oft mehrstufige organische Reaktionen, und sie kann mit Techniken wie NMR und Massenspektrometrie analysiert werden, um ihre Struktur und Reinheit zu bestätigen. Insgesamt ist diese Verbindung in der organischen Chemie von Bedeutung und könnte Anwendungen in der Materialwissenschaft und der medizinischen Chemie haben.
Formel:C10H7BrO2
InChl:InChI=1/C10H7BrO2/c1-6(12)10-5-7-4-8(11)2-3-9(7)13-10/h2-5H,1H3
SMILES:CC(=O)c1cc2cc(ccc2o1)Br
Synonyme:- 1-(5-Bromo-1-Benzofuran-2-Yl)Ethanone
- Ethanone, 1-(5-Bromo-2-Benzofuranyl)-
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1-(5-Bromobenzofuran-2-yl)ethanone
CAS:Formel:C10H7BrO2Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:239.06541-(5-Bromo-1-benzofuran-2-yl)ethanone
CAS:1-(5-Bromo-1-benzofuran-2-yl)ethanoneReinheit:≥95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:239.07g/mol1-(5-Bromo-1-benzofuran-2-yl)ethanone
CAS:<p>1-(5-Bromo-1-benzofuran-2-yl)ethanone (5BBF) is an activated brominated benzofuran derivative. It has been shown to inhibit the formation of heterocyclic amines, which are known to be carcinogenic. 5BBF also inhibits the activation of chalcone into chloroacetone by cross-coupling reactions with hydrochloric acid and ethylidene chloride. This compound is a potential candidate for the prevention of cancer from dietary sources due to its ability to inhibit the formation of carcinogens in food.</p>Formel:C10H7BrO2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:239.07 g/mol



