CAS 38240-21-0
:3-Aminopyridin-2(1H)-thion
Beschreibung:
3-Aminopyridin-2(1H)-thion ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyridinringstruktur gekennzeichnet ist, die mit einer Aminogruppe und einer Thionfunktionalgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Stickstoff- als auch mit Schwefelhaltigen Heterocyclen verbunden sind. Sie ist bei Raumtemperatur ein gelbes bis braunes Feststoff und in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was auf die Anwesenheit der Aminogruppe zurückzuführen ist, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann. Die Thiongruppe trägt zu ihrer Reaktivität bei, sodass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Koordination mit Metallionen. 3-Aminopyridin-2(1H)-thion kann auch biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und Pharmakologie von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Anwendungen in der Entwicklung von Arzneimitteln, Agrochemikalien und als Ligand in der Koordinationschemie. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass die richtigen Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.
Formel:C5H6N2S
InChl:InChI=1/C5H6N2S/c6-4-2-1-3-7-5(4)8/h1-3H,6H2,(H,7,8)
SMILES:c1cc(c(nc1)S)N
Synonyme:- 3-Amino-2(1H)-pyridinethione
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2(1H)-Pyridinethione,3-amino-(9CI)
CAS:Formel:C5H6N2SReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:126.17953-Aminopyridine-2(1H)-Thione
CAS:3-Aminopyridine-2(1H)-ThioneReinheit:97%Molekulargewicht:126.18g/mol3-Aminopyridine-2(1H)-thione
CAS:Formel:C5H6N2SReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:126.18
