CAS 38243-03-7

R-Ginsenoside Rg3

Beschreibung:

R-Ginsenoside Rg3 ist eine natürliche Verbindung, die aus Ginseng gewonnen wird, spezifisch eine Art von Ginsenosid, das steroidale Saponine sind, die für ihre verschiedenen pharmakologischen Eigenschaften bekannt sind. Es ist durch seine chemische Formel gekennzeichnet, die seine komplexe Struktur widerspiegelt, typischerweise mit einem Steroidgerüst und Zuckermolekülen. Rg3 existiert in zwei stereoisomeren Formen, wobei die R-Form biologisch aktiv ist. Diese Verbindung wird für ihre potenziellen gesundheitlichen Vorteile anerkannt, einschließlich anti-krebs-, entzündungshemmender und neuroprotektiver Wirkungen. Rg3 wurde auf seine Fähigkeit untersucht, verschiedene biologische Wege zu modulieren, einschließlich Apoptose und Zellproliferation, was es sowohl in der traditionellen Medizin als auch in der modernen Pharmakologie von Interesse macht. Darüber hinaus wird es häufig im Kontext der Verbesserung der Immunfunktion und der allgemeinen Vitalität erforscht. Seine Löslichkeit und Stabilität können je nach Formulierung und Bedingungen variieren, was wichtige Überlegungen für seine Anwendung in Nahrungsergänzungsmitteln und therapeutischen Mitteln sind. Insgesamt stellt R-Ginsenoside Rg3 ein bedeutendes Forschungsgebiet in der Chemie natürlicher Produkte und medizinischen Anwendungen dar.

Formel: C₄₂H₇₂O₁₃

InChl: InChI=1S/C42H72O13/c1-21(2)10-9-14-42(8,51)22-11-16-41(7)29(22)23(45)18-27-39(5)15-13-28(38(3,4)26(39)12-17-40(27,41)6)54-37-35(33(49)31(47)25(20-44)53-37)55-36-34(50)32(48)30(46)24(19-43)52-36/h10,22-37,43-51H,9,11-20H2,1-8H3/t22-,23+,24+,25+,26-,27+,28-,29-,30+,31+,32-,33-,34+,35+,36-,37-,39-,40+,41+,42+/m0/s1

InChI Key: InChIKey=RWXIFXNRCLMQCD-CZIWJLDFSA-N

SMILES: C[C@]12[C@@]3(C)[C@@]([C@@]([C@](CCC=C(C)C)(C)O)(CC3)[H])([C@H](O)C[C@@]1([C@]4(C)[C@@](CC2)(C(C)(C)[C@@H](O[C@H]5[C@H](O[C@@H]6O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]6O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O5)CC4)[H])[H])[H]

Synonyme:

• (20S)-Propanaxadiol
• (2S,3R,4S,5S,6R)-2-[(2R,3R,4S,5S,6R)-4,5-dihydroxy-2-[[(10R,12S,13R,14R,17S)-12-hydroxy-17-[(2R)-2-hydroxy-6-methylhept-5-en-2-yl]-4,4,10,13,14-pentamethyl-2,3,5,6,7,8,9,11,12,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]-6-(hydroxymethyl)oxa
• (3Beta,12Beta)-12,20-Dihydroxydammar-24-En-3-Yl 2-O-Beta-D-Glucopyranosyl-Beta-D-Glucopyranoside
• (3β,12β,20R)-12,20-Dihydroxydammar-24-en-3-yl 2-O-β-<span class="text-smallcaps">D</smallcap>-glucopyranosyl-β-<smallcap>D</span>-glucopyranoside
• (3β,12β,20R)-12,20-Dihydroxydammar-24-en-3-yl O-β-<span class="text-smallcaps">D</smallcap>-glucopyranosyl-(1→2)-β-<smallcap>D</span>-glucopyranoside
• (5xi,8xi,9xi,12alpha,14beta,20R)-12,20-dihydroxylanost-24-en-3-yl 2-O-beta-D-glucopyranosyl-beta-D-glucopyranoside
• (8xi,9xi,12alpha,14beta,17alpha)-12-hydroxy-17-[(2S)-2-hydroxy-6-methylhept-5-en-2-yl]-4,4,10,14-tetramethylgonan-3-yl 2-O-[3-deoxy-3-(hydroxymethyl)-beta-D-glucopyranosyl]-beta-D-glucopyranoside
• 20(R)-Ginsenoside Rg₃
• 20(R)-Propanaxadiol
• 20(S)-Ginsenoside-Rg3
• 20R-Ginsenoside Rg3
• Beta-D-Glucopyranoside,(3-Beta,12-Beta)-12,20-Dihydroxydammar-24-En-3-Yl2-O-B
• Dammar-24-Ene-12-Beta,20-Diol,3-Beta-((2-O-Beta-D-Glucopyranosyl-Beta-D-Gluc
• Dammar-24-ene-12β,20-diol, 3β-[(2-O-β-D-
• Eta-D-Glucopyranosyl-
• Ginsenoside rg3(R)
• Opyransoyl)Oxy)-
• R-Ginsenoside Rg₃
• beta-D-Glucopyranoside,(3beta,12beta)-12,20-dihydroxydammar-24-en-3-yl 2-O-beta-D-glucopyranosyl
• β-<span class="text-smallcaps">D</smallcap>-Glucopyranoside, (3β,12β,20R)-12,20-dihydroxydammar-24-en-3-yl 2-O-β-<smallcap>D</span>-glucopyranosyl-
• (3β,12β,20R)-12,20-Dihydroxydammar-24-en-3-yl 2-O-β-D-glucopyranosyl-β-D-glucopyranoside
• 20(R)-Ginsenoside Rg3
• (3β,12β,20R)-12,20-Dihydroxydammar-24-en-3-yl O-β-D-glucopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranoside

20(R)-Propanaxadiol

CAS: 38243-03-7

Ref: 7W-GC5327

(20R)-Ginsenoside Rg3

CAS: 38243-03-7

(20R)-Ginsenoside Rg3

Reinheit: ≥95%

Molekulargewicht: 785.01g/mol

Ref: 54-BUP00028

20(R)-Ginsenoside Rg3

CAS: 38243-03-7

20(R)-Ginsenoside Rg3 has shown multiple pharmacological activities and been considered as one of the most promising approaches for fatigue treatment, however, 20(R)-Ginsenoside Rg3 has a low bioavailability after oral administration in human, so, 20(R)-Rg3 can be by intranasal administration, the mechanism was related to the increase of the storage of hepatic glycogen, and the decrease of the accumulation of metabolite such as lactic acid and serum urea nitrogen.

Formel: C₄₂H₇₂O₁₃

Reinheit: 95%~99%

Farbe und Form: White powder

Molekulargewicht: 785.025

Ref: BP-BP0040

20(R)-Ginsenoside Rg3

CAS: 38243-03-7

Formel: C₄₂H₇₂O₁₃

Reinheit: >97.0%(HPLC)

Farbe und Form: White to Light yellow powder to crystal

Molekulargewicht: 785.03

Ref: 3B-G0536

(20R)-Ginsenoside Rg3

CAS: 38243-03-7

(20R)-Ginsenoside Rg3 (20(R)-Propanaxadiol) is a compound with anti-aging and antifatigue activities.

Formel: C₄₂H₇₂O₁₃

Reinheit: 97.03% - 99.67%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 785.01

Ref: TM-T3812

20(R)-Ginsenoside Rg3

Kontrolliertes Produkt

CAS: 38243-03-7

Applications 20(R)-Ginsenoside Rg3 causes an inhibition of phosphatidylinositol 3-kinase/Akt activation that, in turn, results in modulations in Bcl-2 family proteins in such a way that the apoptosis of U87 cells are regulated. Elicits a significant inhibition of in vitro cell adhesion and invasion of U87 cells. in vitro stereoselective inhibition of ginsenosides toward UDP-glucuronosyltransferase isoforms and in vivo inhibition of tumor angiogenesis of lung cancer.
References Liu, Y., et al.: Chengdu Yixueyuan Xuebao, 9, 4 (2014); Liu, Y., et al.: Linchuang Junyi Zazhi, 42, 1138 (2014), Kim, D., et al.: Toxicol. Lett., 259, 1 92016); Geng, L., et al.: Zhonghua Zhongyiyao Zazhi, 29, 601 (2014)

Formel: C₄₂H₇₂O₁₃

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 785.01

Ref: TR-G387625

(20R)-Ginsenoside Rg3

CAS: 38243-03-7

(20R)-Ginsenoside Rg3 is a triterpenoid saponin, which is a bioactive compound isolated from the root of Panax ginseng. This product is an integral part of traditional medicine and is now being extensively studied in modern pharmacological research. As a ginsenoside, Rg3 exerts its effects primarily by modulating cellular pathways, inhibiting angiogenesis, and inducing apoptosis in cancer cells.

Formel: C₄₂H₇₂O₁₃

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 785.01 g/mol

Ref: 3D-OG15964

20(R)-Ginsenoside Rg3-d6

Kontrolliertes Produkt

CAS: 38243-03-7

Formel: C₄₂D₆H₆₆O₁₃

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 791.05

Ref: TR-G410288

20(R)-Propanaxadiol

CAS: 38243-03-7

Formel: C₄₂H₇₂O₁₃

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 785.0133

Ref: IN-DA00BXSG