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CAS 38283-38-4

:

N-(4-Acetylphenyl)-2-chloracetamid

Beschreibung:
N-(4-Acetylphenyl)-2-chloracetamid, mit der CAS-Nummer 38283-38-4, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalität gekennzeichnet ist, die aus der Reaktion von 4-Acetylphenylamin und Chloroacetylchlorid abgeleitet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff bei Raumtemperatur und ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Aceton löslich, kann jedoch aufgrund ihrer hydrophoben aromatischen Struktur eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Die Anwesenheit der Chloroacetylgruppe verleiht Reaktivität, was sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen nützlich macht, einschließlich der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Ihre molekulare Struktur weist einen Phenylring auf, der mit einer Acetylgruppe substituiert ist, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Darüber hinaus kann die Verbindung Eigenschaften wie antimikrobielle oder entzündungshemmende Wirkungen aufweisen, obwohl spezifische biologische Aktivitäten von weiteren empirischen Studien abhängen würden. Wie bei vielen chemischen Substanzen sind eine ordnungsgemäße Handhabung und Sicherheitsvorkehrungen aufgrund der potenziellen Toxizität oder Reaktivität, die mit der Chloroacetamid-Gruppe verbunden sind, unerlässlich.
Formel:C10H10ClNO2
InChl:InChI=1S/C10H10ClNO2/c1-7(13)8-2-4-9(5-3-8)12-10(14)6-11/h2-5H,6H2,1H3,(H,12,14)
InChI Key:InChIKey=FLMLTMFETZMOHW-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C(CCl)=O)C1=CC=C(C(C)=O)C=C1
Synonyme:
  • 4′-Acetyl-2-chloroacetanilide
  • 4′-(2-Chloroacetamido)acetophenone
  • N-(4-Acetylphenyl)-2-chloroacetamide
  • Acetamide, N-(4-acetylphenyl)-2-chloro-
  • Acetanilide, 4′-acetyl-2-chloro-
  • TIMTEC-BB SBB003429
  • ASISCHEM V69547
  • N1-(4-Acetylphenyl)-2-chloroacetamide, tech
  • N1-(4-ACETYLPHENYL)-2-CHLOROACETAMIDE
  • 2-chloro-N-(4-ethanoylphenyl)ethanamide
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