4-Nonylbenzoic acid, with the CAS number 38289-46-2, is an organic compound characterized by its aromatic structure, featuring a nonyl group attached to the para position of a benzoic acid moiety. This compound typically appears as a white to off-white solid and is known for its hydrophobic properties due to the long nonyl alkyl chain. It is soluble in organic solvents but has limited solubility in water. 4-Nonylbenzoic acid is primarily used as an intermediate in the synthesis of various chemical products, including surfactants and plasticizers. Additionally, it may exhibit antimicrobial properties and is studied for its potential applications in materials science. The compound's structure allows it to interact with biological systems, raising considerations regarding its environmental impact and toxicity. As with many organic acids, it can participate in acid-base reactions and may undergo esterification or other functional group transformations in chemical processes. Proper handling and safety measures are essential due to its potential effects on health and the environment.

4-Nonylbenzoic acid

4-Nonylbenzoesäure, mit der CAS-Nummer 38289-46-2, ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist und eine Nonylgruppe an der Para-Position eines Benzoesäure-Teils aufweist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis off-white fester Stoff und ist bekannt für ihre hydrophoben Eigenschaften aufgrund der langen Nonyl-Alkylkette. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. 4-Nonylbenzoesäure wird hauptsächlich als Zwischenprodukt in der Synthese verschiedener chemischer Produkte, einschließlich Tenside und Weichmacher, verwendet. Darüber hinaus kann sie antimikrobielle Eigenschaften aufweisen und wird auf ihre potenziellen Anwendungen in der Materialwissenschaft untersucht. Die Struktur der Verbindung ermöglicht es ihr, mit biologischen Systemen zu interagieren, was Überlegungen zu ihrer Umweltverträglichkeit und Toxizität aufwirft. Wie viele organische Säuren kann sie an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen und kann in chemischen Prozessen eine Veresterung oder andere funktionelle Gruppen-Transformationen durchlaufen. Eine ordnungsgemäße Handhabung und Sicherheitsmaßnahmen sind aufgrund ihrer potenziellen Auswirkungen auf Gesundheit und Umwelt unerlässlich.

38289-46-2: 4-Nonylbenzoesäure, mit der CAS-Nummer 38289-46-2, ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist und eine Nonylgruppe an der Para-Position eines Benzoesäure-Teils aufweist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis off-white fester Stoff und ist bekannt für ihre hydrophoben Eigenschaften aufgrund der langen Nonyl-Alkylkette. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. 4-Nonylbenzoesäure wird hauptsächlich als Zwischenprodukt in der Synthese verschiedener chemischer Produkte, einschließlich Tenside und Weichmacher, verwendet. Darüber hinaus kann sie antimikrobielle Eigenschaften aufweisen und wird auf ihre potenziellen Anwendungen in der Materialwissenschaft untersucht. Die Struktur der Verbindung ermöglicht es ihr, mit biologischen Systemen zu interagieren, was Überlegungen zu ihrer Umweltverträglichkeit und Toxizität aufwirft. Wie viele organische Säuren kann sie an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen und kann in chemischen Prozessen eine Veresterung oder andere funktionelle Gruppen-Transformationen durchlaufen. Eine ordnungsgemäße Handhabung und Sicherheitsmaßnahmen sind aufgrund ihrer potenziellen Auswirkungen auf Gesundheit und Umwelt unerlässlich.

CAS 38289-46-2

4-Nonylbenzoesäure

4-Nonylbenzoic acid

Ref: IN-DA00C77O

4-Nonylbenzoic acid

Ref: 54-OR54401