CAS 383-50-6
:2-Fluorethyl-4-methylbenzolsulfonat
Beschreibung:
2-Fluorethyl-4-methylbenzolsulfonat, mit der CAS-Nummer 383-50-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihre sulfonatesterfunktionelle Gruppe gekennzeichnet ist. Sie weist ein 4-Methylbenzenesulfonat-Moiety auf, das zu ihren aromatischen Eigenschaften und potenziellen Reaktivität beiträgt. Die Anwesenheit der Fluorethylgruppe verbessert ihren elektrophilen Charakter, was sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht, insbesondere bei der Bildung von Kohlenstoff-Fluor-Bindungen. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit und in organischen Lösungsmitteln löslich. Ihre Reaktivität wird durch die Sulfonatgruppe beeinflusst, die nucleophile Substitutionsreaktionen erleichtern kann. Darüber hinaus kann das Fluoratome einzigartige Eigenschaften wie erhöhte Lipophilie und Stabilität gegen Hydrolyse verleihen. Aufgrund dieser Eigenschaften ist 2-Fluorethyl-4-methylbenzolsulfonat von Interesse in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft, wo es als Baustein für komplexere Moleküle dienen kann. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn sie eingeatmet oder eingenommen wird.
Formel:C9H11FO3S
InChl:InChI=1/C9H11FO3S/c1-8-2-4-9(5-3-8)14(11,12)13-7-6-10/h2-5H,6-7H2,1H3
SMILES:Cc1ccc(cc1)S(=O)(=O)OCCF
Synonyme:- Fluoroethyl 4-toluenesulfonate
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7 Produkte.
2-Fluoroethyl 4-methylbenzenesulfonate
CAS:Formel:C9H11FO3SReinheit:98%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:218.24522-Fluoroethyl 4-methylbenzenesulfonate
CAS:2-Fluoroethyl 4-methylbenzenesulfonateFormel:C9H11FO3SReinheit:98%Farbe und Form: colourless liquidMolekulargewicht:218.25g/mol2-Fluoroethyl p-Toluenesulfonate
CAS:Formel:C9H11FO3SReinheit:>98.0%(GC)Farbe und Form:Colorless to Light yellow clear liquidMolekulargewicht:218.242-Fluoroethyl tosylate
CAS:<p>2-Fluoroethyl tosylate is a potent antagonist of the benzodiazepine receptor that is used in vivo to measure the affinity and selectivity of ligands. The 2-fluoroethyl tosylate binds reversibly to the benzodiazepine receptor, so that it can be easily displaced by another ligand. This process can be quantified using positron emission tomography (PET) or optical imaging. 2-Fluoroethyl tosylate has also been used as a radiotracer for cardiac imaging and tumor xenografts. It is also used for studying glutamate receptors and uptake mechanisms in cells. The salt form of 2-fluoroethyl tosylate is sodium salts, which are water soluble and stable at high temperatures, making them useful for in vivo studies.</p>Formel:C9H11FO3SReinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:218.25 g/mol2-Fluoroethyl 4-methylbenzenesulfonate
CAS:Formel:C9H11FO3SReinheit:95%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:218.242-Fluoroethyl Tosylate
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications 2-Fluoroethyl Tosylate is an intermediate used in the preparation and pre-clinical evaluation of new class of high-affinity 18F-labeled PSMA ligands for detection of prostate cancer by positron emission tomography (PET) imaging.<br>References Kelly, J., et al.: Eur. J. Nucl. Med. Mol. Imaging, 44, 647 (2017)<br></p>Formel:C9H11FO3SFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:218.25






