N-TFA-glycine methyl ester, with the CAS number 383-72-2, is a chemical compound characterized by its structure, which includes a glycine moiety modified with a trifluoroacetic acid (TFA) group and a methyl ester functional group. This compound is typically a white crystalline solid and is soluble in polar organic solvents, making it useful in various chemical applications. The presence of the trifluoroacetyl group enhances its stability and reactivity, particularly in peptide synthesis and other organic transformations. N-TFA-glycine methyl ester is often utilized as a building block in the synthesis of peptides and other biologically active molecules due to its ability to protect the amino group during reactions. Additionally, its properties allow for selective reactions that can be advantageous in synthetic organic chemistry. Safety data indicates that, like many fluorinated compounds, it should be handled with care, as it may pose health risks if inhaled or ingested. Proper laboratory safety protocols should always be followed when working with this substance.

N-tfa-glycine methyl ester

N-tfa-Glycinmethylester, mit der CAS-Nummer 383-72-2, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die ein modifiziertes Glycin-Moiety mit einer Trifluoressigsäure (TFA)-Gruppe und einer methylesterfunktionellen Gruppe umfasst. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer kristalliner Feststoff und in polaren organischen Lösungsmitteln löslich, was sie in verschiedenen chemischen Anwendungen nützlich macht. Die Anwesenheit der Trifluoressiggruppe erhöht ihre Stabilität und Reaktivität, insbesondere bei der Peptidsynthese und anderen organischen Transformationen. N-tfa-Glycinmethylester wird häufig als Baustein in der Synthese von Peptiden und anderen biologisch aktiven Molekülen verwendet, da sie in der Lage ist, die Aminogruppe während der Reaktionen zu schützen. Darüber hinaus ermöglichen ihre Eigenschaften selektive Reaktionen, die in der synthetischen organischen Chemie vorteilhaft sein können. Sicherheitsdaten zeigen, dass, wie viele fluorierte Verbindungen, sie mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn sie eingeatmet oder eingenommen wird. Angemessene Labor-Sicherheitsprotokolle sollten immer befolgt werden, wenn mit dieser Substanz gearbeitet wird.

383-72-2: N-tfa-Glycinmethylester, mit der CAS-Nummer 383-72-2, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die ein modifiziertes Glycin-Moiety mit einer Trifluoressigsäure (TFA)-Gruppe und einer methylesterfunktionellen Gruppe umfasst. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer kristalliner Feststoff und in polaren organischen Lösungsmitteln löslich, was sie in verschiedenen chemischen Anwendungen nützlich macht. Die Anwesenheit der Trifluoressiggruppe erhöht ihre Stabilität und Reaktivität, insbesondere bei der Peptidsynthese und anderen organischen Transformationen. N-tfa-Glycinmethylester wird häufig als Baustein in der Synthese von Peptiden und anderen biologisch aktiven Molekülen verwendet, da sie in der Lage ist, die Aminogruppe während der Reaktionen zu schützen. Darüber hinaus ermöglichen ihre Eigenschaften selektive Reaktionen, die in der synthetischen organischen Chemie vorteilhaft sein können. Sicherheitsdaten zeigen, dass, wie viele fluorierte Verbindungen, sie mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn sie eingeatmet oder eingenommen wird. Angemessene Labor-Sicherheitsprotokolle sollten immer befolgt werden, wenn mit dieser Substanz gearbeitet wird.

<p>Methyl 2-(2,2,2-trifluoroacetamido)acetate</p>

CAS 383-72-2

N-tfa-Glycinmethylester

Methyl 2-(2,2,2-trifluoroacetamido)acetate

Ref: 54-PC909698