1,1,2-Trifluorobut-1-ene is a fluorinated organic compound characterized by its unsaturated structure, featuring a double bond between the first and second carbon atoms of a four-carbon chain. The presence of three fluorine atoms, specifically at the first and second carbon positions, significantly influences its chemical properties, making it a highly polar molecule with unique reactivity patterns. This compound is typically colorless and may have a faint odor. It is known for its applications in the synthesis of various fluorinated chemicals and as an intermediate in organic synthesis. Due to the electronegative fluorine atoms, 1,1,2-trifluorobut-1-ene exhibits increased stability against oxidation and can participate in various reactions, including nucleophilic additions and polymerization processes. Its physical properties, such as boiling point and solubility, are affected by the fluorine substituents, which enhance its volatility compared to non-fluorinated analogs. As with many fluorinated compounds, safety precautions should be taken when handling it, as it may pose health and environmental risks.

1,1,2-trifluorobut-1-ene

1,1,2-trifluorbut-1-en ist eine fluorierte organische Verbindung, die durch ihre ungesättigte Struktur gekennzeichnet ist und eine Doppelbindung zwischen dem ersten und dem zweiten Kohlenstoffatom einer vier Kohlenstoffatome umfassenden Kette aufweist. Die Anwesenheit von drei Fluoratomen, insbesondere an den Positionen des ersten und zweiten Kohlenstoffs, beeinflusst ihre chemischen Eigenschaften erheblich und macht sie zu einem hochpolaren Molekül mit einzigartigen Reaktivitätsmustern. Diese Verbindung ist typischerweise farblos und kann einen schwachen Geruch haben. Sie ist bekannt für ihre Anwendungen in der Synthese verschiedener fluorierter Chemikalien und als Zwischenprodukt in der organischen Synthese. Aufgrund der elektronegativen Fluoratome zeigt 1,1,2-trifluorbut-1-en eine erhöhte Stabilität gegenüber Oxidation und kann an verschiedenen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Additionen und Polymerisationsprozessen. Ihre physikalischen Eigenschaften, wie Siedepunkt und Löslichkeit, werden durch die Fluorsubstituenten beeinflusst, die ihre Flüchtigkeit im Vergleich zu nicht-fluorierten Analoga erhöhen. Wie bei vielen fluorierten Verbindungen sollten beim Umgang mit ihr Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie Gesundheits- und Umweltgefahren darstellen kann.

383-84-6: 1,1,2-trifluorbut-1-en ist eine fluorierte organische Verbindung, die durch ihre ungesättigte Struktur gekennzeichnet ist und eine Doppelbindung zwischen dem ersten und dem zweiten Kohlenstoffatom einer vier Kohlenstoffatome umfassenden Kette aufweist. Die Anwesenheit von drei Fluoratomen, insbesondere an den Positionen des ersten und zweiten Kohlenstoffs, beeinflusst ihre chemischen Eigenschaften erheblich und macht sie zu einem hochpolaren Molekül mit einzigartigen Reaktivitätsmustern. Diese Verbindung ist typischerweise farblos und kann einen schwachen Geruch haben. Sie ist bekannt für ihre Anwendungen in der Synthese verschiedener fluorierter Chemikalien und als Zwischenprodukt in der organischen Synthese. Aufgrund der elektronegativen Fluoratome zeigt 1,1,2-trifluorbut-1-en eine erhöhte Stabilität gegenüber Oxidation und kann an verschiedenen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Additionen und Polymerisationsprozessen. Ihre physikalischen Eigenschaften, wie Siedepunkt und Löslichkeit, werden durch die Fluorsubstituenten beeinflusst, die ihre Flüchtigkeit im Vergleich zu nicht-fluorierten Analoga erhöhen. Wie bei vielen fluorierten Verbindungen sollten beim Umgang mit ihr Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie Gesundheits- und Umweltgefahren darstellen kann.

CAS 383-84-6

1,1,2-trifluorbut-1-en

1,1,2-Trifluorobut-1-ene

Ref: 54-PC6458