CAS 38309-89-6

2,7-bis(bromomethyl)naphthalin

Beschreibung:

2,7-bis(bromomethyl)naphthalin ist eine organische Verbindung, die durch ihr Naphthalen-Gerüst gekennzeichnet ist, das zwei Brommethylgruppen an den Positionen 2 und 7 aufweist. Diese Struktur trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese bei, insbesondere bei der Bildung komplexerer Moleküle durch Kreuzkupplungsreaktionen. Die Anwesenheit von Bromatomen verstärkt ihren elektrophilen Charakter, was sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in verschiedenen chemischen Umwandlungen macht. Die Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre physikalischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt und Siedepunkt, können je nach Reinheit und spezifischen Bedingungen variieren. Darüber hinaus kann sie aufgrund der Anwesenheit von Brom bestimmte Gefahren darstellen, einschließlich Toxizität und Umweltbedenken, was eine sorgfältige Handhabung und Entsorgung erforderlich macht. Insgesamt dient 2,7-bis(bromomethyl)naphthalin als wertvoller Baustein in der synthetischen organischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung funktionalisierter Naphthalen-Derivate.

Formel: C₁₂H₁₀Br₂

InChl: InChI=1/C12H10Br2/c13-7-9-1-3-11-4-2-10(8-14)6-12(11)5-9/h1-6H,7-8H2

SMILES: c1cc2ccc(cc2cc1CBr)CBr

2,7-Bis(bromomethyl)naphthalene

CAS: 38309-89-6

2,7-Bis(bromomethyl)naphthalene

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 314.02g/mol

Ref: 54-OR55701

2,7-Bis(bromomethyl)naphthalene

CAS: 38309-89-6

Formel: C₁₂H₁₀Br₂

Molekulargewicht: 314.02

Ref: 4Z-N-077060

2,7-Bis(bromomethyl)naphthalene

CAS: 38309-89-6

2,7-Bis(bromomethyl)naphthalene is a ligand that interacts with metal ions. It has been shown to cleave DNA and RNA in the presence of light and anions. 2,7-Bis(bromomethyl)naphthalene binds to the termini of DNA and RNA by hydrogen bonding or ionic interactions with the negatively charged phosphate groups. This interaction leads to the release of anions, which cause DNA repair enzymes to bind at the site of damage. This process can be used as a catalyst for chemical reactions where it is desirable to have one reactant remain intact while another reacts. 2,7-Bis(bromomethyl)naphthalene also fluoresces and can be used as a photophysical probe for studying DNA repair activities in cells or other biological systems.

Formel: C₁₂H₁₀Br₂

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 314.02 g/mol

Ref: 3D-FB148930