2-(4-Chlorophenyl)piperidine is an organic compound characterized by its piperidine ring, which is a six-membered saturated nitrogen-containing heterocycle. The presence of a 4-chlorophenyl group at the second position of the piperidine ring significantly influences its chemical properties and biological activity. This compound typically appears as a white to off-white solid and is soluble in organic solvents. It is often studied for its potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals targeting various neurological conditions. The chlorophenyl substituent can enhance lipophilicity, potentially affecting the compound's ability to cross biological membranes. Additionally, the nitrogen atom in the piperidine ring can participate in hydrogen bonding, influencing the compound's interactions with biological targets. Safety and handling precautions are essential, as with many organic compounds, due to potential toxicity and environmental impact. Overall, 2-(4-Chlorophenyl)piperidine serves as a valuable scaffold in drug discovery and development.

2-(4-Chlorophenyl)piperidine

2-(4-Chlorphenyl)piperidin ist eine organische Verbindung, die durch ihren Piperidinring gekennzeichnet ist, der ein gesättigter Stickstoffhaltiger Heterozyklus mit sechs Mitgliedern ist. Die Anwesenheit einer 4-Chlorphenylgruppe an der zweiten Position des Piperidinrings beeinflusst erheblich seine chemischen Eigenschaften und biologische Aktivität. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis off-white fester Stoff und ist in organischen Lösungsmitteln löslich. Sie wird häufig wegen ihrer potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie untersucht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf verschiedene neurologische Erkrankungen abzielen. Die Chlorphenylsubstituente kann die Lipophilie erhöhen, was potenziell die Fähigkeit der Verbindung beeinflusst, biologische Membranen zu durchdringen. Darüber hinaus kann das Stickstoffatom im Piperidinring an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was die Wechselwirkungen der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflusst. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sind unerlässlich, wie bei vielen organischen Verbindungen, aufgrund potenzieller Toxizität und Umweltauswirkungen. Insgesamt dient 2-(4-Chlorphenyl)piperidin als wertvolle Struktur im Arzneimittelentdeckungs- und Entwicklungsprozess.

383128-09-4: 2-(4-Chlorphenyl)piperidin ist eine organische Verbindung, die durch ihren Piperidinring gekennzeichnet ist, der ein gesättigter Stickstoffhaltiger Heterozyklus mit sechs Mitgliedern ist. Die Anwesenheit einer 4-Chlorphenylgruppe an der zweiten Position des Piperidinrings beeinflusst erheblich seine chemischen Eigenschaften und biologische Aktivität. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis off-white fester Stoff und ist in organischen Lösungsmitteln löslich. Sie wird häufig wegen ihrer potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie untersucht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf verschiedene neurologische Erkrankungen abzielen. Die Chlorphenylsubstituente kann die Lipophilie erhöhen, was potenziell die Fähigkeit der Verbindung beeinflusst, biologische Membranen zu durchdringen. Darüber hinaus kann das Stickstoffatom im Piperidinring an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was die Wechselwirkungen der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflusst. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sind unerlässlich, wie bei vielen organischen Verbindungen, aufgrund potenzieller Toxizität und Umweltauswirkungen. Insgesamt dient 2-(4-Chlorphenyl)piperidin als wertvolle Struktur im Arzneimittelentdeckungs- und Entwicklungsprozess.

CAS 383128-09-4

2-(4-Chlorphenyl)piperidin

2-(4-Chlorophenyl)piperidine

Ref: 3D-IQA12809