CAS 38313-48-3
:3′,5′-Anhydrothymidin
Beschreibung:
3′,5′-Anhydrothymidin ist ein Nukleosidanalogon, das von Thymidin abgeleitet ist und durch das Fehlen der 3′- und 5′-Hydroxylgruppen gekennzeichnet ist, die durch Anhydrobindungen ersetzt werden. Diese strukturelle Modifikation verleiht dem Verbindungs einzigartige Eigenschaften, die sie für die biochemische und pharmazeutische Forschung von Interesse machen. Es handelt sich typischerweise um ein weißes bis off-white kristallines Pulver, das in Wasser und organischen Lösungsmitteln löslich ist, was seine Verwendung in verschiedenen Anwendungen erleichtert. Die Verbindung zeigt potenzielle antivirale und antitumorale Aktivitäten, da sie die Synthese von Nukleinsäuren stören kann. Ihr Wirkmechanismus beinhaltet oft die Einbindung in die DNA, was während der Replikation zu einer Kettenbeendigung führt. Darüber hinaus kann 3′,5′-Anhydrothymidin als wertvolles Werkzeug zur Untersuchung des Nukleosidstoffwechsels und zur Entwicklung therapeutischer Mittel zur Bekämpfung von Virusinfektionen oder Krebs dienen. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei jeder chemischen Substanz, aufgrund möglicher Toxizität und Reaktivität.
Formel:C10H12N2O4
InChl:InChI=1/C10H12N2O4/c1-5-3-12(10(14)11-9(5)13)8-2-6-7(16-8)4-15-6/h3,6-8H,2,4H2,1H3,(H,11,13,14)/t6-,7+,8+/m0/s1
InChI Key:InChIKey=OAWLMYIJZBBZTP-XLPZGREQSA-N
SMILES:O=C1N([C@H]2C[C@]3([C@](O2)(CO3)[H])[H])C=C(C)C(=O)N1
Synonyme:- 1-[(1S,3R,5R)-4,7-dioxabicyclo[3.2.0]heptan-3-yl]-5-methyl-pyrimidine-2,4-dione
- 2,6-Dioxabicyclo[3.2.0]heptane, thymidine deriv.
- 38313-48-3
- 3′,5′-Anhydrothymidine
- Thymidine, 3',5'-anhydro-
- Thymidine, 3′,5′-anhydro-
- 3',5'-Anhydrothymidine
- 2,5'-Anhydro-thymidine
- 3,5'-thymidine,anhydrous
- Anhydrolhymidine
- 1,(3,5-ANHYDRO-2-DEOXY-BETA-D-THREO-PENTAFURANOSYL)THIMIN
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2,5'-Anhydro-thymidine
CAS:2,5'-Anhydro-thymidine is an analog of thymidine that is used in the diagnosis of women with suspected acute ischemic brain damage. It is a colony-stimulating factor that can be activated by the presence of inflammatory bowel disease or bowel disease. 2,5'-Anhydro-thymidine has been shown to cause ventricular dysfunction and to increase levels of brain natriuretic peptide in mice undergoing rotarod tests. The use of this compound has been shown to improve outcomes in animal models of acute ischemic brain damage and cancer.Formel:C10H12N2O4Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:224.21 g/molSTAVUDINE IMPURITY F RS
CAS:<p>STAVUDINE IMPURITY F RS</p>Formel:C10H12N2O4Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:224.2133






