2-(3-Fluorophenyl)azepane is a chemical compound characterized by its azepane ring, which is a seven-membered saturated heterocyclic structure containing one nitrogen atom. The presence of a 3-fluorophenyl group indicates that a fluorine atom is substituted on the phenyl ring at the meta position relative to the azepane attachment. This substitution can influence the compound's electronic properties and reactivity. The molecular structure contributes to its potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, where modifications to the phenyl group can affect biological activity. The compound's properties, such as solubility, boiling point, and stability, are influenced by the azepane ring and the fluorine substituent, which can enhance lipophilicity and alter interaction with biological targets. As with many organic compounds, safety and handling considerations are essential, particularly regarding its potential toxicity and environmental impact. Overall, 2-(3-fluorophenyl)azepane represents a class of compounds that may exhibit interesting pharmacological properties due to its unique structural features.

2-(3-fluorophenyl)azepane

2-(3-fluorphenyl)azepan ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Azepanring gekennzeichnet ist, eine gesättigte heterocyclische Struktur mit sieben Mitgliedern, die ein Stickstoffatom enthält. Das Vorhandensein einer 3-Fluorphenylgruppe zeigt an, dass ein Fluoratome am Phenylring an der Meta-Position relativ zur Azepanbindung substituiert ist. Diese Substitution kann die elektronischen Eigenschaften und die Reaktivität der Verbindung beeinflussen. Die molekulare Struktur trägt zu ihren potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie bei, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, bei denen Modifikationen der Phenylgruppe die biologische Aktivität beeinflussen können. Die Eigenschaften der Verbindung, wie Löslichkeit, Siedepunkt und Stabilität, werden durch den Azepanring und das Fluorsubstituent beeinflusst, was die Lipophilie erhöhen und die Wechselwirkung mit biologischen Zielen verändern kann. Wie bei vielen organischen Verbindungen sind Sicherheits- und Handhabungsüberlegungen von entscheidender Bedeutung, insbesondere in Bezug auf die potenzielle Toxizität und die Umweltauswirkungen. Insgesamt stellt 2-(3-fluorphenyl)azepan eine Klasse von Verbindungen dar, die aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen können.

383130-06-1: 2-(3-fluorphenyl)azepan ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Azepanring gekennzeichnet ist, eine gesättigte heterocyclische Struktur mit sieben Mitgliedern, die ein Stickstoffatom enthält. Das Vorhandensein einer 3-Fluorphenylgruppe zeigt an, dass ein Fluoratome am Phenylring an der Meta-Position relativ zur Azepanbindung substituiert ist. Diese Substitution kann die elektronischen Eigenschaften und die Reaktivität der Verbindung beeinflussen. Die molekulare Struktur trägt zu ihren potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie bei, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, bei denen Modifikationen der Phenylgruppe die biologische Aktivität beeinflussen können. Die Eigenschaften der Verbindung, wie Löslichkeit, Siedepunkt und Stabilität, werden durch den Azepanring und das Fluorsubstituent beeinflusst, was die Lipophilie erhöhen und die Wechselwirkung mit biologischen Zielen verändern kann. Wie bei vielen organischen Verbindungen sind Sicherheits- und Handhabungsüberlegungen von entscheidender Bedeutung, insbesondere in Bezug auf die potenzielle Toxizität und die Umweltauswirkungen. Insgesamt stellt 2-(3-fluorphenyl)azepan eine Klasse von Verbindungen dar, die aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen können.

CAS 383130-06-1

2-(3-fluorphenyl)azepan

2-(3-Fluorophenyl)azepane

Ref: 54-PC901191