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CAS 383130-99-2

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5-(3-Bromphenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-amin

Beschreibung:
5-(3-Bromphenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-amin ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Triazolringstruktur gekennzeichnet ist, die eine fünfgliedrige heterocyclische Verbindung mit drei Stickstoffatomen ist. Das Vorhandensein der 3-Bromphenylgruppe zeigt an, dass ein Bromatom an der meta-Position des Phenylrings substituiert ist, was zur einzigartigen Reaktivität der Verbindung und ihrem potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Diese Verbindung wird typischerweise in der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung aufgrund ihres Potenzials als bioaktive Molekül verwendet. Sie kann Eigenschaften wie antimikrobielle, antimykotische oder krebsbekämpfende Aktivitäten aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die aminische funktionelle Gruppe verbessert ihre Löslichkeit und Reaktivität, was eine weitere Derivatisierung ermöglicht. Darüber hinaus deutet die molekulare Struktur der Verbindung darauf hin, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen könnte, was ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflusst. Wie viele Triazolderivate kann sie auch als Gerüst für das Design neuer therapeutischer Wirkstoffe dienen. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten aufgrund des Vorhandenseins von Brom und des Potenzials biologischer Aktivität beachtet werden.
Formel:C8H7BrN4
InChl:InChI=1/C8H7BrN4/c9-6-3-1-2-5(4-6)7-11-8(10)13-12-7/h1-4H,(H3,10,11,12,13)
SMILES:c1cc(cc(c1)Br)c1nc(=N)[nH][nH]1
Synonyme:
  • 4H-1,2,4-triazol-3-amine, 5-(3-bromophenyl)-
  • 5-(3-bromophenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-amine
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