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CAS 383131-52-0

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6-Brom-4-ethyl-2-benzothiazolamin

Beschreibung:
6-Brom-4-ethyl-2-benzothiazolamin ist eine organische Verbindung, die durch ihren Benzothiazol-Kern gekennzeichnet ist, der ein Bromatom und eine Ethylgruppe als Substituenten aufweist. Die Anwesenheit des Bromatoms erhöht typischerweise die Reaktivität der Verbindung, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, nützlich macht. Die Benzothiazolstruktur trägt zu ihren potenziellen Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie und Materialwissenschaft bei, da sie in der Lage ist, an π-π-Stapelinteraktionen teilzunehmen und fluoreszierende Eigenschaften aufzuweisen. Die aminische funktionelle Gruppe in der Verbindung kann Wasserstoffbrückenbindungen eingehen, was ihre Löslichkeit und Interaktion mit biologischen Zielen beeinflusst. Darüber hinaus kann die Ethylgruppe die Lipophilie der Verbindung beeinflussen, was sich auf ihre Bioverfügbarkeit und Pharmakokinetik auswirkt. Insgesamt zeigt 6-Brom-4-ethyl-2-benzothiazolamin eine Kombination von Eigenschaften, die sie zu einem interessanten Thema in der synthetischen Chemie und der medizinischen Forschung machen, obwohl spezifische Anwendungen von weiteren Studien und Bewertungen ihrer biologischen Aktivität und Sicherheitsprofile abhängen würden.
Formel:C9H9BrN2S
InChl:InChI=1S/C9H9BrN2S/c1-2-5-3-6(10)4-7-8(5)12-9(11)13-7/h3-4H,2H2,1H3,(H2,11,12)
InChI Key:InChIKey=RLRFPJSDSWJTIX-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C)C1=C2C(=CC(Br)=C1)SC(N)=N2
Synonyme:
  • 6-Bromo-4-ethyl-2-benzothiazolamine
  • 2-Benzothiazolamine, 6-bromo-4-ethyl-
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