4-(2-Chlorophenyl)thiazole is an organic compound characterized by its thiazole ring, which is a five-membered heterocyclic structure containing both sulfur and nitrogen atoms. The presence of a 2-chlorophenyl group enhances its chemical properties, contributing to its potential applications in pharmaceuticals and agrochemicals. This compound typically exhibits moderate to high lipophilicity due to the aromatic chlorophenyl substituent, which can influence its solubility and bioavailability. The thiazole moiety is known for its biological activity, often serving as a scaffold in drug design. Additionally, 4-(2-Chlorophenyl)thiazole may exhibit various reactivity patterns, including electrophilic substitution and nucleophilic attack, depending on the reaction conditions. Its molecular structure allows for potential interactions with biological targets, making it of interest in medicinal chemistry. Safety and handling precautions should be observed, as with many organic compounds, due to potential toxicity or environmental impact. Overall, 4-(2-Chlorophenyl)thiazole is a compound of interest in both research and industrial applications.

4-(2-Chlorophenyl)thiazole

4-(2-Chlorphenyl)thiazol ist eine organische Verbindung, die durch ihren Thiazolring gekennzeichnet ist, der eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur enthält, die sowohl Schwefel- als auch Stickstoffatome enthält. Die Anwesenheit einer 2-Chlorphenylgruppe verbessert ihre chemischen Eigenschaften und trägt zu ihren potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate bis hohe Lipophilie aufgrund des aromatischen Chlorphenylsubstituenten, der ihre Löslichkeit und Bioverfügbarkeit beeinflussen kann. Die Thiazolgruppe ist bekannt für ihre biologische Aktivität und dient oft als Gerüst im Arzneimitteldesign. Darüber hinaus kann 4-(2-Chlorphenyl)thiazol verschiedene Reaktivitätsmuster aufweisen, einschließlich elektrophiler Substitution und nucleophiler Angriff, abhängig von den Reaktionsbedingungen. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei vielen organischen Verbindungen, aufgrund möglicher Toxizität oder Umweltauswirkungen. Insgesamt ist 4-(2-Chlorphenyl)thiazol eine Verbindung von Interesse sowohl in der Forschung als auch in industriellen Anwendungen.

383145-28-6: 4-(2-Chlorphenyl)thiazol ist eine organische Verbindung, die durch ihren Thiazolring gekennzeichnet ist, der eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur enthält, die sowohl Schwefel- als auch Stickstoffatome enthält. Die Anwesenheit einer 2-Chlorphenylgruppe verbessert ihre chemischen Eigenschaften und trägt zu ihren potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate bis hohe Lipophilie aufgrund des aromatischen Chlorphenylsubstituenten, der ihre Löslichkeit und Bioverfügbarkeit beeinflussen kann. Die Thiazolgruppe ist bekannt für ihre biologische Aktivität und dient oft als Gerüst im Arzneimitteldesign. Darüber hinaus kann 4-(2-Chlorphenyl)thiazol verschiedene Reaktivitätsmuster aufweisen, einschließlich elektrophiler Substitution und nucleophiler Angriff, abhängig von den Reaktionsbedingungen. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei vielen organischen Verbindungen, aufgrund möglicher Toxizität oder Umweltauswirkungen. Insgesamt ist 4-(2-Chlorphenyl)thiazol eine Verbindung von Interesse sowohl in der Forschung als auch in industriellen Anwendungen.

CAS 383145-28-6

4-(2-Chlorphenyl)thiazol

4-(2-Chlorophenyl)-1,3-thiazole

Ref: 54-OR903036