CAS 3835-21-0

6-Methoxy-2,3-dihydrochinolin-4(1H)-on

Beschreibung:

6-Methoxy-2,3-dihydrochinolin-4(1H)-on, mit der CAS-Nummer 3835-21-0, ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Chinoline gehört, die bicyclische aromatische Verbindungen sind. Diese Substanz weist eine Methoxygruppe (-OCH3) an der Position 6 und eine Carbonylgruppe (C=O) an der Position 4 der Chinolinstruktur auf. Sie ist gekennzeichnet durch ihre potenzielle biologische Aktivität, die antimikrobielle, entzündungshemmende oder krebsbekämpfende Eigenschaften umfassen kann, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Die Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen, was für viele Chinolinderivate typisch ist. Ihre molekulare Struktur trägt zu ihrer Reaktivität und Interaktion mit biologischen Zielen bei. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Methoxygruppe ihre elektronischen Eigenschaften und die allgemeine Stabilität beeinflussen. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollte der Umgang mit Vorsicht erfolgen, wobei Sicherheitsprotokolle zu beachten sind, um eine Exposition zu vermeiden.

Formel: C₁₀H₁₁NO₂

InChl: InChI=1/C10H11NO2/c1-13-7-2-3-9-8(6-7)10(12)4-5-11-9/h2-3,6,11H,4-5H2,1H3

SMILES: COc1ccc2c(c1)C(=O)CCN2

6-Methoxy-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-one

CAS: 3835-21-0

Formel: C₁₀H₁₁NO₂

Molekulargewicht: 177.1998

Ref: IN-DA00CKZ7

6-Methoxy-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-one

CAS: 3835-21-0

6-Methoxy-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-one is a target compound that can be synthesized in an intramolecular condensation process. In this reaction, two molecules of acetone react with each other to form a cyclic six-membered ring. The hydrolysis of the ester bond then releases the desired product. This process is catalyzed by glutathione reductase and requires NADPH as a cofactor.

Formel: C₁₀H₁₁NO₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 177.2 g/mol

Ref: 3D-DAA83521