CAS 38399-46-1

4-Formyl-3-hydroxy-2-naphthoesäure

Beschreibung:

4-Formyl-3-hydroxy-2-naphthoesäure, mit der CAS-Nummer 38399-46-1, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Naphthalenstruktur gekennzeichnet ist, die eine Hydroxylgruppe und eine Aldehydfunktionalgruppe aufweist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und als Zwischenprodukt in der Herstellung von Farbstoffen und Arzneimitteln. Das Vorhandensein der Hydroxylgruppe trägt zu ihrer Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln bei, während das Naphthalenringsystem Stabilität und hydrophobe Eigenschaften bietet. Die Reaktivität der Verbindung wird durch die Aldehydgruppe beeinflusst, was sie anfällig für nucleophile Angriffe macht und verschiedene chemische Transformationen erleichtert. Darüber hinaus kann 4-Formyl-3-hydroxy-2-naphthoesäure biologische Aktivität aufweisen, die in der medizinischen Chemie von Interesse sein könnte. Ihre strukturellen Merkmale ermöglichen potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, was sie zu einem Forschungsthema bei der Entwicklung neuer therapeutischer Mittel macht. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Schnittstelle zwischen organischer Chemie und potenziellen praktischen Anwendungen in verschiedenen Bereichen.

Formel: C₁₂H₈O₄

InChl: InChI=1/C12H8O4/c13-6-10-8-4-2-1-3-7(8)5-9(11(10)14)12(15)16/h1-6,14H,(H,15,16)

InChI Key: InChIKey=LPRBZICETYEWOZ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(=O)C=1C2=C(C=C(C(O)=O)C1O)C=CC=C2

Synonyme:

• 2-Hydroxy-1-naphthaldehyde-3-carboxylic acid
• 2-Hydroxy-3-carboxy-1-naphthaldehyde
• 2-Naphthalenecarboxylic Acid, 4-Formyl-3-Hydroxy-
• 2-Naphthoic acid, 4-formyl-3-hydroxy-
• 3-Carboxy-2-hydroxy-1-naphthaldehyde
• 4-Formyl-3-hydroxy-2-naphthalenecarboxylic acid
• 4-Formyl-3-hydroxy-2-naphthoic acid
• 2-Hydroxy-3-carboxy-1-naphthaldehyd

4-Formyl-3-hydroxynaphthalene-2-carboxylic acid

CAS: 38399-46-1

4-Formyl-3-hydroxynaphthalene-2-carboxylic acid (4FHN) is an antibacterial agent. It is bacteriostatic and has been shown to be effective against gram-negative bacteria such as Escherichia coli and Pseudomonas aeruginosa, but not against gram-positive bacteria such as Staphylococcus aureus. 4FHN was found to inhibit the growth of both gram-positive and gram-negative bacteria by binding to the ribosomal RNA in the bacterial cell wall, thereby inhibiting protein synthesis and cell division. 4FHN also shows antimicrobial activity due to its ability to form stable hydrazones with nucleophilic centers in the bacterial cell wall. These compounds react with cellular macromolecules, leading to cell death.

Formel: C₁₂H₈O₄

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 216.19 g/mol

Ref: 3D-NBA39946