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CAS 38401-72-8

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5-(3-Bromphenyl)-2-thiophencarbaldehyd

Beschreibung:
5-(3-Bromphenyl)-2-thiophencarbaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Thiophenrings und einer Bromphenylgruppe gekennzeichnet ist. Die Verbindung weist eine Carboxaldehyd-Funktionalgruppe auf, die auf ihre Reaktivität und potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese hinweist. Das Bromatom im Phenylring erhöht die Elektrophilie der Verbindung, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, nützlich macht. Die Thiophen-Einheit trägt zu den aromatischen Eigenschaften der Verbindung bei und kann ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen. Diese Verbindung wird typischerweise bei der Synthese komplexerer organischer Moleküle verwendet und kann Anwendungen in der Materialwissenschaft, Pharmazie oder Agrochemie haben. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen in biologischen Systemen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der medizinischen Chemie macht. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollte der Umgang mit Vorsicht erfolgen, wobei Sicherheitsprotokolle aufgrund des Vorhandenseins von Brom und der Reaktivität der Aldehydgruppe zu beachten sind.
Formel:C11H7BrOS
InChl:InChI=1S/C11H7BrOS/c12-9-3-1-2-8(6-9)11-5-4-10(7-13)14-11/h1-7H
InChI Key:InChIKey=XZSNNXGBKLEJKK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=O)C=1SC(=CC1)C2=CC(Br)=CC=C2
Synonyme:
  • 5-(3-Bromophenyl)-2-thiophenecarboxaldehyde
  • 2-Formyl-5-(3-bromophenyl)thiophene
  • 2-Thiophenecarboxaldehyde, 5-(3-bromophenyl)-
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