CAS 38418-24-5

N-(4-bromphenyl)-3-oxobutanamid

Beschreibung:

N-(4-bromphenyl)-3-oxobutanamid, mit der CAS-Nummer 38418-24-5, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalität und eine Ketongruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine 4-Bromphenylgruppe auf, die zu ihren aromatischen Eigenschaften und potenziellen Reaktivität beiträgt. Die Anwesenheit des Bromatoms verstärkt ihren elektrophilen Charakter, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, nützlich macht. Die Struktur von 3-Oxobutanamid zeigt an, dass sie eine Carbonylgruppe enthält, die an eine Amidgruppe angrenzend ist und an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Löslichkeit und ihren Siedepunkt beeinflusst. Typischerweise können Verbindungen wie diese eine moderate bis hohe Polarität aufweisen, bedingt durch die Anwesenheit sowohl der Carbonyl- als auch der Amidfunktionalitäten. Ihre potenziellen Anwendungen können von pharmazeutischen Produkten, Agrochemikalien oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese reichen, aufgrund der Reaktivität der Bromphenyl- und Carbonylgruppen. Sicherheits- und Handhabungshinweise sollten beachtet werden, wie bei vielen organischen Verbindungen, aufgrund potenzieller Toxizität oder Reaktivität.

Formel: C₁₀H₁₀BrNO₂

InChl: InChI=1/C10H10BrNO2/c1-7(13)6-10(14)12-9-4-2-8(11)3-5-9/h2-5H,6H2,1H3,(H,12,14)

SMILES: CC(=O)CC(=O)Nc1ccc(cc1)Br

Synonyme:

• butanamide, N-(4-bromophenyl)-3-oxo-
• N-(4-Bromo-Phenyl)-3-Oxo-Butyramide
• N-(4-Bromphenyl)-3-oxobutanamid

N-(4-Bromo-phenyl)-3-oxo-butyramide

CAS: 38418-24-5

Formel: C₁₀H₁₀BrNO₂

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 256.0959

Ref: IN-DA00C5WA

N-(4-Bromophenyl)-3-oxobutanamide

CAS: 38418-24-5

Formel: C₁₀H₁₀BrNO₂

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 256.099

Ref: 10-F235907

N-(4-Bromophenyl)-3-oxobutanamide

CAS: 38418-24-5

N-(4-Bromophenyl)-3-oxobutanamide is a complex molecule that belongs to the class of organocatalysts. It has been shown to show antitubercular activity in vitro, with an MIC of 2.5 µg/mL against Mycobacterium tuberculosis and a MIC of 0.05 µg/mL against Mycobacterium avium complex. It also has been shown to be active as an organocatalyst for the carbonylative synthesis of cyclic carbonate esters from simple alkyl dicarbonates and lithium diisopropylamide, which can be used in organic synthesis. The chemical name for this product is N-(4-bromophenyl)-3-oxobutanamide (NBPBA).

Formel: C₁₀H₁₀BrNO₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 256.1 g/mol

Ref: 3D-NBA41824